Job Description

Bachem ist ein fuhrendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte fur Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tatig und verfugt uber mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen unter: www.bachem.com


Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir standig nach hochqualifizierten Fachkraften. Zur Verstarkung unseres Teams im Release Management der Quality Assurance am Standort Bubendorf haben wir ab sofort mehrere Stellen als

Associate QA Batch Compliance - befristet 12 Monate (w/m/d

) im 100% Pensum zu besetzen.

Ihre Aufgaben:

Prufung der GMP-Herstelldokumentationen fur die Freigabe unserer Wirkstoffe Kontrollieren der Dokumentationen von Zwischen- und Endstufen auf GMP-Konformitat und Ubereinstimmung mit internen Vorschriften Besprechen von Auffalligkeiten mit den Ausfuhrenden in den produzierenden Bereichen und Absprache der notwendigen Korrekturmassnahmen Regelmassige Prasenz in der Produktion vor Ort als QA Person in Plant u.a. zur Durchfuhrung von Stichprobenkontrollen von in Arbeit befindlichen GMP-Herstelldokumentationen Feststellen der Berechtigung von Kunden zum Bezug unserer Wirkstoffe, Uberprufung von Versanddokumentationen unserer GMP-Produkte Umsetzen der GDP (Good Distribution Practice) Richtlinien im Bereich der Bereitstellung, der Handhabung und des Vertriebs unserer GMP-Produkte

Ihr Profil:

Berufslehre als Chemielaborant/in, Chemisch-technische/r Assistent/in (CTA), Chemie- und Pharmatechnologe/in oder vergleichbare Ausbildung Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung innerhalb der chemisch-/pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise im GMP-Umfeld resp. in der Kontrolle von GMP-Herstelldokumentationen Sie sind gewohnt, Dokumente zu erstellen, zu prufen und Korrekturmassnahmen durchzusetzen. Erfahrung im Umgang mit elektronischen Qualitatsmanagementsystemen von Vorteil Sie sind eine selbstandige und verantwortungsbewusste Person mit einer sorgfaltigen und teamorientierten Arbeitsweise und hohem Verstandnis von Qualitatssicherungsaspekten Sie verfugen uber eine sehr gute mundliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und konnen gute Englischkenntnisse vorweisen Sie haben Interesse und Erfahrung an/mit elektronischen Systemen fur Chargendokumentation (MES) und einen sicheren Umgang mit Microsoft Office. SAP-Kenntnisse von Vorteil

Unser Angebot:

Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmoglichkeiten Mitarbeiterforderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote 60%-ige Ubernahme der Pensionskassenbeitrage durch Bachem AG sowie Moglichkeit fur uberobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern Frisches, gesundes und vielfaltiges Essen in unserem Personalrestaurant Vielfaltige kostenlose Sportaktivitaten auf dem Bachem Campus




Mochten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben?



Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollstandigen Bewerbungsunterlagen uber unser Bewerbungsportal.



Erfahren Sie mehr uber die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!

Hinweis: Bewerbungen von Personalagenturen werden nicht berucksichtigt.