Job Description

The Life Science Career Network
Das Life Science Karriere Netzwerk CTC vereint Experten aus den Bereichen Life Sciences und Personalwesen. Wir helfen Unternehmen die besten Talente zu finden und zu binden; mit unseren Projekten unterstutzen wir sie innovative Behandlungsmethoden fur Patienten zu entwickeln und umzusetzen. Unsere Kandidaten begleiten wir in ihrer beruflichen Entwicklung und finden fur sie zu ihrer jeweiligen Lebenssituation passende Karrieremoglichkeiten.
Batch Record Reviewer -
Unser Kunde, ein weltweit fuhrendes Unternehmen in der Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen, sowohl im chemischen als auch im biotechnologischen Sektor, sucht einen wir einen Batch Record Reviewer. Der ursprungliche Vertrag lauft bis zum 09.11.2026 mit der Moglichkeit einer Verlangerung im Visp, Schweiz.
Hauptaufgabe ist es die Kontrolle von ausgefullten Produktionsbatchrecords zu prufen, Daten werden in Kontrollsysteme ubertragen und in enger Zusammenarbeite mit QA und Betrieb an Review-Meetings teilzunehmen.
Je nach Auslastung wir auch die Unterstutzung bei allgemeinen Arbeiten im Betrieb gefordert, wie erstellen von Prasentation, Buromaterialbestellungen, Archivierungen von Dokumenten, etc.
Als betrieblicher Batch Record Reviewer sind sie zustandig fur die selbststandige und zeitgerechte Durchfuhrung der Herstellungsdokumentekontrolle nach betriebsinterner Anleitung. Sie unterstutzen das Anlageteam durch bereitstellen und vorbereiten sowie pflegen von produktionsrelevanten Dokumenten.
Ihre Aufgaben:
Die zeitgerechte selbststandige Durchfuhrung des betrieblichen Batch Record Reviews (Herstellprotokolle, Reinigungsprotokolle, etc.) gemass der betriebsinternen Arbeitsanweisung
Pflege der betrieblichen Dokumentenlisten (KPI-, Ausgabelisten, etc.) unter Support des Anlageteams und des Betriebs.
Allgemeiner Dokumentensupport in Vertretung der Projektteams (z.B. Bereitstellen und Einsammeln von Dokumenten, Kontrolle von Etiketten und dgl.)
Erstellen des Produktionsausweises nach abgeschlossenem Batch.
Pflege und Verantwortung uber die kontrolliert kopierten Arbeitsanweisungen im Betrieb.
Verantwortung uber die Archivierung von Prozessrelevanten Dokumenten aus dem Betrieb
Anforderungen
Einschlagige Arbeits-/Aufenthaltsgenehmigung oder Schweizer/EU-Staatsburgerschaft erforderlich.
Erfahrung in einem pharmazeutischem Umfeld sowie eine abgeschlossene Berufsausbildung
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil
Verstandnis der gultigen cGMP-Vorschriften
Gute IT-Kenntnisse, insbesondere in MS Office
Genaues Arbeiten gemass vorgegebener Arbeitsverfahren sowie sorgfaltige Arbeitsweise
Fahigkeit die eigene tagliche Arbeit zu organisieren und Gewahrleistung deren zeitgerechten Abschluss
Flexibel, kmuniomkativ und teamfahig
Sollten Sie Interesse haben, mit uns uber diese Position zu sprechen, wurden wir uns uber Ihre aussagekraftigen Bewerbungsunterlagen freuen. CTC macht Dich neugierig? Dann mochten wir Dich gern kennen lernen!
Batch Record Reviewer - 6736
Our client, a dynamic global bio-pharmaceutical and Medtech company headquartered in Switzerland, covering multiple therapeutic areas, is looking for a Batch Record Reviewer on an initial contract starting asap until 09.11.2026 based in Schaffhausen, Switzerland.
The main task is to review completed production batch records, transfer data to control systems, and participate in review meetings in close collaboration with QA and Operations.
Depending on workload, support with general operational tasks may also be required, such as creating presentations, ordering office supplies, archiving documents, etc.
As an operational Batch Record Reviewer, you are responsible for independently and promptly conducting production document reviews according to internal guidelines. You support the plant team by providing, preparing, and maintaining production-related documents.
Main Responsibilities:
Timely and independent execution of operational batch record reviews (production logs, cleaning logs, etc.) according to internal work instructions.
Maintenance of operational document lists (KPI lists, output lists, etc.) with support from the plant team and Operations.
General document support on behalf of project teams (e.g., providing and collecting documents, checking labels, etc.).
Creating the production certificate after batch completion.
Maintaining and being responsible for the controlled, copied work instructions within the company.
Responsibility for archiving process-relevant documents from the company.
Qualifications and Experience:
Relevant working/residency permit or Swiss/EU-Citizenship required.
Experience in a pharmaceutical environment and completed vocational training.
Excellent written and spoken German skills; English is an advantage.
Understanding of current cGMP regulations
Good IT skills, especially in MS Office.
Accurate work according to predefined procedures and a meticulous work ethic.
Ability to organize one's own daily work and ensure its timely completion.
Flexible, communicative, and a team player.

Skills Required