Job Description

Manpower
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Unser Unternehmen ist ein fuhrender Akteur in der pharmazeutischen Industrie mit einem starken Fokus auf Innovation, Qualitat und Nachhaltigkeit. Wir setzen auf modernste Technologien und engagierte Mitarbeitende, um lebenswichtige Medikamente weltweit bereitzustellen. Bei uns profitieren Sie von einem dynamischen Arbeitsumfeld, vielfaltigen Entwicklungsmoglichkeiten und einer Unternehmenskultur, die Wert auf Teamarbeit, Integritat und kontinuierliche Weiterbildung legt. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und tragen Sie dazu bei, die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern.
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Description:
Tatigkeitsbeschreibung
Hauptaufgabe ist es die Kontrolle von ausgefullten Produktionsbatchrecords zu prufen, Daten werden in Kontrollsysteme ubertragen und in enger Zusammenarbeite mit QA und Betrieb an Review-Meetings teilzunehmen.
Je nach Auslastung wir auch die Unterstutzung bei allgemeinen Arbeiten im Betrieb gefordert, wie erstellen von Prasentation, Buromaterialbestellungen, Archivierungen von Dokumenten, etc.
Zusatzliche Tatigkeitsbeschreibung
Als betrieblicher Batch Record Reviewer sind sie zustandig fur die selbststandige und zeitgerechte Durchfuhrung der Herstellungsdokumentekontrolle nach betriebsinterner Anleitung. Sie unterstutzen das Anlageteam durch bereitstellen und vorbereiten sowie pflegen von produktionsrelevanten Dokumenten. Ubergeordnet unterstutzen sie auch andere betriebliche Gruppen in der Pflege und Bereitstellung von Dokumenten und schaffen einen Mehrwert fur den Betrieb.
Aufgaben:
Die zeitgerechte selbststandige Durchfuhrung des betrieblichen Batch Record Reviews (Herstellprotokolle, Reinigungsprotokolle, etc.) gemass der betriebsinternen Arbeitsanweisung
Pflege der betrieblichen Dokumentenlisten (KPI-, Ausgabelisten, etc.) unter Support des Anlageteams und des Betriebs.
Allgemeiner Dokumentensupport in Vertretung der Projektteams (z.B. Bereitstellen und Einsammeln von Dokumenten, Kontrolle von Etiketten und dgl.)
Erstellen des Produktionsausweises nach abgeschlossenem Batch.
Pflege und Verantwortung uber die kontrolliert kopierten Arbeitsanweisungen im Betrieb.
Verantwortung uber die Archivierung von Prozessrelevanten Dokumenten aus dem Betrieb
Anforderungsprofil:
Erfahrung in einem pharmazeutischem Umfeld sowie eine abgeschlossene Berufsausbildung
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil
Verstandnis der gultigen cGMP-Vorschriften
Gute IT-Kenntnisse, insbesondere in MS Office
Genaues Arbeiten gemass vorgegebener Arbeitsverfahren sowie sorgfaltige Arbeitsweise
Fahigkeit die eigene tagliche Arbeit zu organisieren und Gewahrleistung deren zeitgerechten Abschluss
Flexibel, kommunikativ und teamfahig
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Kontakt: Alba Jansa
alba.jansa(at)experis.ch
+41 61 282 22 13
Branche: Pharma-Industrie
Funktion: Ingenieurwesen/Planung

Skills Required