At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
The Position
Im Bereich Engineering & SHE in Kaiseraugst stehen dir zahlreiche Moglichkeiten offen, das Tatigkeitsgebiet im Bereich der pharmazeutischen Herstellung von festen und flussigen Arzneiformen kennenzulernen. Engineering & SHE ist der zentrale Bereich fur die Kalibrierung unserer GMP-Produktionssysteme (z.B. Temperatur, Druck, Masse) und unterstutzt den Standort Kaiseraugst bei der Einhaltung der GMP-Produktionsvorgaben.
Die Moglichkeit:
Als Calibration Specialist umfasst dein Tatigkeitsgebiet folgende Aufgaben:
Selbstorganisierte Koordination von Kalibrierungen - Uberwachung, Dokumentation und fristgerechte Durchfuhrung von Kalibrierungen
Aufrechterhaltung des qualifizierten Anlagenstatus der betreuten Messmittel
Dokumentenmanagement - Erstellung, Review und Update von Dokumenten
GMP-gerechte Durchfuhrung und Dokumentation Ihrer Aufgaben
Entwicklung von Vorschlagen und Koordinierung der Umsetzung von Massnahmen zur Verbesserung der Qualitat, Sicherheit, Effizienz der Kalibrierprozesse sowie der Kostenreduktion
Bereitschaft zur Ubernahme von Pikett-Dienst
Wer du bist:
Um in dieser spannenden Rolle erfolgreich zu sein, bringst du idealerweise Folgendes mit:
Fachkenntnisse und mehrjahrige praktische Erfahrung im Bereich Kalibrierung. Idealerweise im Bereich Kalibrierung von pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Anlagen
Technische Ausbildung im relevanten Tatigkeitsfeld: z.B. EMSR-Techniker oder Ingenieur: RichtungBio-/Verfahrenstechnik, Steuer-& Regeltechnik
Umfangreiche Kenntnisse diverser Messinstrumente und Erfahrung im GMP-Umfeld
Praktische Erfahrung in der Umsetzung von technischen GMP-Anforderungen der Zulassungsbehorden (RHI, FDA, EMA etc.).
Gute EDV-Kenntnisse (SAP, Computerized Calibration Management System, Comos, MS Office, Google Suite, QS Systeme).
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse sind von Vorteil
Bereit fur den nachsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu horen. Bewirb dich jetzt, um diese spannende Moglichkeit zu entdecken!
Who we are
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let's build a healthier future, together.
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