Job Description

Leadership - HPLC - Methodenvalidierung Wollen Sie als Fuhrungsperson aus der Analytik an einem Herstellstandort im Raum Zurich tatig werden? Die Rolle umfasst neben der Leitung des eingespielten gut qualifizierten Teams analytische Aufgaben bis und mit QC Transfer und CMC Aktivitaten der vor Ort hergestellten Produkte. Ihre Aufgaben: Fuhrung des Teams analytische Entwicklung & Validierung, fachlich, personell und organisatorisch Fachliche Verantwortung fur die Erstellung von Validierungsplanen bzw. -berichten von Analysemethoden sowie von Prufvorschriften und SOPs Unterstutzung bei der Arbeitsvorbereitung der Gruppenmitglieder Unterstutzung aller QK-Mitarbeitenden bei analytischen Fragestellungen Bei Bedarf Mitarbeit im operativen Bereich Unterstutzende Projektarbeiten Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Chemiker/in FH/HTL/Uni oder vergleichbar Ausgewiesene Berufserfahrung in analytischen Prufverfahren (Schwerpunkt HPLC) 3 Jahre Arbeit im GMP / GLP Umfeld Fachliche und/oder personelle Fuhrungserfahrung Erfahrung in der Arzneimittel- bzw. Wirkstoff-Analytik Eine verantwortungsvolle, zuverlassige und sorgfaltige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse und gutes Fachenglisch Sie sind eine sichtbare Fuhrungsperson mit Freude an der Entwicklung von Mitarbeitern. Sie gelten als effektiv, losungsorientiert und vernetzen sich innerhalb der Organisation. Sie wirken authentisch, kommunizieren sicher und konnen mit Argumenten und einer gewinnenden Personlichkeit uberzeugen. Sie unterstutzen und beraten gerne, agieren mit Initiative und Eigenverantwortung. Unser Kunde ist ein eigenstandiges Pharma Unternehmen mit einem umfangreichen Sortiment von Spezialitaten und Generika. Eine anspruchsvolle Aufgabe, in der Sie weiter wachsen.

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