Einstieg Ins Qa Pharma Mit Herstellung Vor Ort

Zürich, ZH, Switzerland

Job Description

\\n QMS Prozesse und Dokumentation

Unser Kunde ist ein eigenst\\xc3\\xa4ndiges Pharma Unternehmen mit einem umfangreichen Sortiment in der Region Z\\xc3\\xbcrich. Die Produktepalette erstreckt sich von registrierten Produkten \\xc3\\xbcber Spezialit\\xc3\\xa4ten bis hin zu generischen Rezepten.

Sie werden verantwortlich f\\xc3\\xbcr das Management von Herstell- und Pr\\xc3\\xbcfdokumenten. Sie sind eingebunden in QMS Prozesse wie Change control, deviations, oos, CAPAs und Audits.

Ihr Verantwortungsbereich:
  • Pflege und Verbesserung der Quality Prozesse
  • Planung und Durchf\\xc3\\xbchrung von Audits und Selbstinspektionen
  • Bewertungen und Erstellung von PQR
  • Management von Abweichungen und CAPA Prozessen
  • Schulung von Mitarbeitern
  • Management oder Teilmanagement von GMP Projekten
__Ihr Profil:
  • Bsc, MSc Naturwissenschaften
  • Erfahrung im regulierten Umfeld nach GMP, gerne an einem Herstellstandort
  • Analytische und vernetzte Denkweise sowie Entscheidungsfreudigkeit
  • Sehr gutes Deutsch, gutes Englisch
Es erwartet Sie ein motiviertes und eingespieltes Team, dass eine enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen am Standort sch\\xc3\\xa4tzt und auf Ihre Flexibilit\\xc3\\xa4t und kommunikativen F\\xc3\\xa4higkeiten z\\xc3\\xa4hlt.__

gloor&lang AG

gloor&lang THE RIGHT CHOICE IN CONSULTATION FOR LIFE SCIENCE TALENTS\\n \\n \\n \\n \\n \\n

\\n\\n Gloor & Lang\\n \\n\\n

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Job Detail

  • Job Id
    JD1603595
  • Industry
    Not mentioned
  • Total Positions
    1
  • Job Type:
    Full Time
  • Salary:
    Not mentioned
  • Employment Status
    Permanent
  • Job Location
    Zürich, ZH, Switzerland
  • Education
    Not mentioned