Job Description

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com
Job Function: Supply Chain Engineering
Job Sub Function: Process Engineering
Job Category: Scientific/Technology
All Job Posting Locations: Schaffhausen, Switzerland
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Fur die Welt sorgen... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fursorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG / Janssen ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) fur die globalen Markte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehort die Cilag AG heute zu den fuhrenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einfuhrungs- und Wachstumsstandort.
Der Bereich Execution der Abteilung Manufacturing Science and Technology MSAT ist fur die praktische Durchfuhrung von physikalischen Messungen sowie chemischen und mikrobiologischen Musterzugen unserer GMP Produktionsanlagen am Standort Schaffhausen zustandig. Produktionsseitig umfasst dies die gesamte Janssen Supply Chain JSC Pharma, das Fill Finish Pilot plant F2P2 und die Qualitatskontrolle Mikrobiologie QCM.
Zur Verstarkung unseres Teams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n
Engineer MSAT LM DP Execution (m/w/d)
In dieser Funktion sind Sie verantwortlich fur die korrekte und punktliche Durchfuhrung von Validierungen und Musterzugen. Die Aufgabe verlangt grosse Sorgfalt und ein ausgepragtes Verantwortungsbewusstsein. Alle Arbeiten haben in enger Abstimmung mit der Produktion und den Laboren zu erfolgen, was ein hohes Mass an Kommunikationsfahigkeit erfordert. Die Einhaltung von Terminvorgaben ist eine absolute Notwendigkeit und eine grosse Herausforderung.
Ihre Hauptaufgaben:

• Vorbereitung und Durchfuhrung von Sterilisations- Reinigungsvalidierungen
• Koordination der Validierungs- und Monitoring-Aktivitaten in enger Zusammenarbeit mit den internen Partnern
• Instandhaltung und Kalibrierung der Messmittel
• Bedienung von digitalen Systemen
• Erstbeurteilung der Messergebnisse und Abweichungen
• Verbrauchsmaterialmanagement
• Pflege guter Beziehungen mit allen Geschaftspartnern

Ihr Profil:
Abgeschlossene technische Berufslehre
Erfahrung im GMP Umfeld im Bereich Herstellung von sterilen und festen Arzneiformen Interesse an der Bedienung von technischen Anlagen und digitalen Anwendungen
Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse (schriftlich und mundlich)
Sehr gute Organisations- und Kommunikationsfahigkeiten
Weitere Voraussetzungen fur dieses Position sind eine zuverlassige, systematische und exakte Arbeitsweise, eine rasche Auffassungsgabe, Organisations- und Planungsgeschick, gute analytische Fahigkeiten sowie ein gewisses Mass an Durchsetzungskraft.
Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tatigkeit in einem dynamischen, internationalen Umfeld mit einer hervorragenden Infrastruktur. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns uber Ihre Bewerbung mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen.