Job Description

Summary

Ausfuhrung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben und -tatigkeiten gemass dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts mit entsprechender Qualitat und Quantitat gemass der einschlagigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermoglichen.

About the Role

Hauptverantwortlichkeiten

Teilnahme an den Herstellungsprozessen Rechtzeitige und fehlerfreie Uberprufung der Chargendokumentation (Teil der Produktion) Ordentliche und rechtzeitige Reinigung, Vorbereitung und Desinfektion der Produktionsanlagen und -raume Einhaltung und Durchsetzen der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE) Probenahme, Aliquotierung, Verteilung und Durchfuhrung von prozessbegleitenden Kontrollen Im Storfall sofortige Massnahmen ergreifen, Auffalligkeiten an die Manager; Experten und operative Qualitatssicherung melden Ausfuhrung samtlich zugewiesener Tatigkeiten gemass den GMP-, Arbeitsschutz- und Umweltrichtlinien Sicherstellung/Uberwachung einer ordnungsgemassen Funktionstuchtigkeit der Anlagen, um fruhzeitige Anzeichen von Anomalien zu erkennen. Im Storfall geeignete Massnahmen ergreifen Exzellente Dokumentation der Massnahmen, gemass den GMP-Vorschriften An Wochenenden/Feiertagen arbeiten und planmassigen Bereitschaftsdienst haben (Schichtsystem).

Mindestanforderungen

Abgeschlossene Ausbildung zum Chemie- und Pharmatechnologen oder gleichwertige Erfahrung Erfahrung (vorzugsweise) in den Bereichen Chemie/Lebensmittel/Arzneimittel/ Biotechnologie/aseptische Herstellung oder Entwicklung Kenntnisse uber Technik und/oder Prozesse/Produkte Teamplayer mit gutem Teamgeist Anpassungsfahigkeit, Fahigkeit unter Druck zu arbeiten Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz) Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilitat, losungsorientiert, Verantwortung fur die eigene Arbeit, tiefes Verstandnis der Qualitat Selbstmotivation und Lernfahigkeit Feinmotorische Fahigkeiten (Umgang mit Analysegeraten, Mikroskopie, Aliquotierung) Gutes GMP-Verstandnis Gute Kenntnisse in MS Office und Prozessleitsystemen Grundlegendes technisches Verstandnis/der Automatisierung

Warum Novartis: Um Menschen mit Krankheiten und ihren Familien zu helfen, braucht es mehr als nur innovative Wissenschaft. Es braucht eine Gemeinschaft intelligenter, engagierter Menschen wie Sie. Menschen, die zusammenarbeiten, sich gegenseitig unterstutzen und inspirieren. Menschen, die gemeinsam Durchbruche erzielen, die das Leben von Patienten verandern. Sind Sie bereit, gemeinsam eine bessere Zukunft zu gestalten?


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Engagement fur Vielfalt und Inklusion:

Novartis hat sich zum Ziel gesetzt, ein hervorragendes, inklusives Arbeitsumfeld und vielfaltige Teams zu schaffen, die die Patienten und Gemeinschaften, denen wir dienen, reprasentieren.

Menschen und Kultur

Why Novartis:

Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients' lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

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Benefits and Rewards:

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Division
Operations
Business Unit
Innovative Medicines
Location
Switzerland
Site
Muttenz (with Canteen)
Company / Legal Entity
C049 (FCRS = CH049) Novartis Pharma Schweizerhalle AG
Functional Area
Technical Operations
Job Type
Full time
Employment Type
Regular
Shift Work
No

Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams' representative of the patients and communities we serve.