Job Description

Manpower
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MANPOWER AG ? Deine Karriere, unser Fokus!
Werde Teil unseres Netzwerks und nutze zahlreiche Opportunitaten!
ManpowerGroup ist das fuhrende globale Unternehmen fur Personalvermittlung.
Mit unseren drei Marken - Manpower, Experis und Talent Solutions - helfen wir Unternehmen verschiedener Branchen bei der Personalbeschaffung. Wir sind seit 75 Jahren in uber 75 Landern aktiv und in der ganzen Schweiz unterstutzen wir unsere Kunden, um deren Auftrage und Projekte erfolgreich zu realisieren.
Wir suchen eine/n Produktions Experte im Wertstrom Vials Volumen - KAU ? Metropolregion Basel
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Hintergrund
Das Clinical Manufacturing Network (PTDN) begleitet innovative Therapien von der klinischen Entwicklung bis hin zur Markteinfuhrung, um Patienten weltweit zu versorgen. Im Zentrum stehen die Entwicklung sicherer, wirksamer und neuartiger Arzneimittel sowie die Anwendung modernster Technologien in der Herstellung (Wirkstoff und Endprodukt) und klinischen Versorgung. Die Organisation setzt auf Vertrauen, Zusammenarbeit und ein empathisches Miteinander. Unsere kompetenten Fachkrafte treiben mit Know-how, Leidenschaft und einer ausgepragten ?Hands-on?-Mentalitat kontinuierlich Innovationen voran. Der Patientennutzen bildet stets den Kern unseres Handelns.
Das Drug Product (DP) Clinical Supply Center (Parenterals) in Basel verantwortet die Herstellung und Abfullung steriler Arzneiformen aus dem globalen Forschungs- und Entwicklungsportfolio. Fur die klinische Versorgung in den Phasen I?III stehen am Standort Basel modernste Produktionsanlagen in einem hochmodernen Gebaude (B97) zur Verfugung.
Eckdaten zur Position
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Start: 01.01.2026
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Dauer: 1 Jahr (Verlangerung wahrscheinlich)
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Teamgrosse: ca. 10 Personen
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Abteilung: Compounding & Visual Inspection (MMDECD7B)
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Standort: Basel
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Pensum: 100 %
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Homeoffice: nicht vorgesehen
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Reisetatigkeit: keine
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IT Ausstattung: Laptop, iPhone
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Arbeitszeit: regular, keine Schichtarbeit
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Zugang zu Roche Produkten / GMP-Umfeld: ja
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Strafregisterauszug: erforderlich
Aufgabenbereich
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Herstellung steriler klinischer Prufpraparate (Compounding) zur parenteralen Anwendung unter Reinraumbedingungen (C- und D-Bereich) sowie deren GMP-konforme Dokumentation
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Vor- und Nachbereitung der Produktionsprozesse (z. B. Prufung von Herstellauftragen, Batch Records, Reinigung, Line Clearance)
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Durchfuhrung von In-Prozess-Kontrollen, mikrobiologischen und physikalischen Monitoring-Aktivitaten sowie Musterziehungen (z. B. Analytik-, Medien- oder Identitatsmuster)
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Herstellung und Abfullung von Nahrmedienlosungen, Portionierungen
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Bearbeitung von Herstellauftragen und Warenbewegungen in relevanten IT-Systemen (z. B. MES)
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Bedienung und Verantwortung fur Produktions- und Nebenanlagen (z. B. Isolatoren, Autoklav, Filtertestgerat, Bag Freezer, Freeze Thaw Cryo-Behalter, Energiewand, CIP/SIP-Wand)
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Ansprechpartner/in fur fachspezifische Fragestellungen
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Mitarbeit an Projekten zur Einfuhrung neuer Technologien sowie Optimierung von Prozessen (inkl. moglicher Koordination/Implementierung)
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Detailplanung, Koordination und Begleitung von Herstellprozessen
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Erstellung, Prufung und Freigabe von PQS-Dokumenten im eigenen Verantwortungsbereich
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Unterstutzung im Abweichungs- und Anderungsmanagement sowie Trouble Shooting im anwendbaren Quality System (inkl. Auslosen und Bearbeiten von Abweichungen und Actions)
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Durchfuhrung von Trainings und Einarbeitungen fur Mitarbeitende
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Mitwirkung bei Audits und Inspektionen
Anforderungen
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Abgeschlossene Ausbildung oder Studium (Bachelor/Master), vorzugsweise im Bereich pharmazeutische oder parenterale Herstellung oder in einem verwandten Fachgebiet ()
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Mehrjahrige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere in Herstellung steriler Darreichungsformen, Qualitatssicherung, Qualitatskontrolle, pharmazeutischer Entwicklung oder MSA ()
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Fundierte Kenntnisse in aseptischer Herstellung und GMP-Richtlinien zwingend erforderlich
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Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil
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Sicherer Umgang mit IT-Systemen (z. B. MES, SCADA, LMS, Google-Anwendungen) ()
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Bereitschaft zur Ubernahme von Pikett- und Tages-Schichtdiensten
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Strukturierte, exakte und zuverlassige Arbeitsweise in einem komplexen, regulierten Umfeld mit hoher Belastbarkeit
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Technisches und analytisches Verstandnis sowie Interesse an Produktionsanlagen und -prozessen
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Motivation und Begeisterung fur die Herstellung parenteraler Arzneiformen (Compounding)
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Unzufrieden, unterfordert oder bestrebt, Neues zu entdecken?
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Branche: Ingenieurwesen
Funktion: Produktion

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