Job Description

Manpower
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MANPOWER AG ? Deine Karriere, Unser Fokus!
Werde Teil unseres Netzwerks und profitiere von unzahligen Moglichkeiten!
ManpowerGroup ist das weltweit fuhrende Unternehmen fur Personallosungen.
Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstutzen wir Unternehmen aus verschiedenen Branchen bei der Besetzung ihrer offenen Stellen. Seit 75 Jahren sind wir in uber 75 Landern tatig und begleiten unsere Kunden in der ganzen Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte.
Fur einen Kunden in unserer Region suchen wir:
QA Manager Compliance, Systems and Inspections (m/w/d) - Metropolregion Basel
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Hintergrund
Das Site Network Basel/Kaiseraugst, Teil der globalen Group Function Corporate Strategy, Sustainability & Sites, stellt die Infrastruktur und Dienstleistungen fu?r den gesamten Standort bereit und entwickelt diese kontinuierlich und innovativ weiter. Die Zusammenarbeit erfolgt entlang der gesamten Wertschopfungskette ? von der Forschung bis zur Versorgung der Patient:innen.
Unser Organisationsmodell setzt auf Eigenverantwortung: Du bringst deine Starken gezielt ein, gestaltest aktiv mit und triffst Entscheidungen selbststandig. Klassische Vorgesetzte gibt es bei uns nicht.
Der Bereich Energies and Utilities ist an beiden Standorten fu?r die Versorgung mit Energie- und Mediensystemen verantwortlich. Wir betreiben nachhaltige, zuverlassige, smarte und behordenkonforme Anlagen. Deine Hauptaufgabe ist es, die Einhaltung aller regulatorischen und GMP-Anforderungen fu?r die relevanten Systeme, Energien und Medien sicherzustellen.
Der/die ideale Kandidat:in
Wir suchen eine positiv denkende, integre und selbstreflektierte Personlichkeit mit starken kommunikativen Fahigkeiten. Ein strukturierter Arbeitsstil, analytisches und logisches Denkvermogen sowie der souverane Umgang mit komplexen Datensatzen sind fu?r diese Rolle entscheidend. Zudem solltest du dich in einem regulierten Umfeld sicher fu?hlen und den Bereich Energies and Utilities wahrend Audits kompetent vertreten.
Allgemeine Informationen
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Startdatum: 01.02.2026
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Spatestmogliches Startdatum: 01.04.2026
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Geplante Dauer: 1 Jahr
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Verlangerung: wahrscheinlich
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Arbeitsort: Basel & Kaiseraugst
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Pensum: 80?100 %
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Home Office: 1?2 Tage moglich
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Team: 10 Personen
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Department: Basel Site Services Chapter I (EFHCC)
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Arbeitszeiten: Standard
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Zugang zu Roche Produkten / GMP-Umfeld: Ja
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Strafregisterauszug: erforderlich
Aufgaben & Verantwortlichkeiten
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Monitoring & Trending: Selbstandige Erstellung, Auswertung und Interpretation von Trendberichten fu?r kritische Prozessmedien (PW, Gase). Fru?herkennung von Trends (OOT) und Einleitung praventiver Massnahmen, bevor Grenzwerte uberschritten werden.
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Datenanalyse: Bewertung von Compliance-Kennzahlen, Durchfu?hrung von Logbuchkontrollen sowie Uberprufung von Monitoring-Daten auf Plausibilitat und Datenintegritat.
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Sicherstellung der Compliance: Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben im operativen Betrieb sowie Umsetzung der Anforderungen des Pharma Quality Systems (PQS, GSP).
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Abweichungsmanagement: Bearbeitung von Deviations, Changes und CAPAs im Quality Veeva Vault, insbesondere bei Auffalligkeiten im Monitoring.
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GMP-Support: Erste Anlaufstelle fu?r Mitarbeitende bei GMP-Fragen, Unterstutzung der Circles und Sicherstellung eines GMP-konformen Betriebs.
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Inspektionsbereitschaft: Vorbereitung und Sicherstellung der Auditbereitschaft (Front- und Backoffice) sowie Koordination von SMEs bei Behordeninspektionen.
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Dokumentation: Pflege und Weiterentwicklung u?bergeordneter SOPs und Unterstutzung bei der Umsetzung von PQS-Vorgaben im Prozessmanagement-System.
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Training & Coaching: Durchfu?hrung von GMP-Schulungen und verstandliche Vermittlung komplexer Compliance-Themen.
Must Haves
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Abgeschlossenes technisches Studium oder entsprechende Berufsausbildung mit Weiterbildung
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Mind. 3 Jahre Erfahrung in der Erstellung und Interpretation von Trendanalysen fu?r pharmazeutische Medien (Wasser, Gase) ()
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Erste Erfahrung mit Prozesswasser- (WBI/WFI) und/oder Gasversorgungssystemen im GMP-Umfeld sowie Kenntnissen in Qualifizierung und Validierung ()
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Praktische Erfahrung mit technischen GMP-Anforderungen (RHI, FDA, EMA etc.) sowie im Bearbeiten von Deviations, Changes und CAPAs ()
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Sicherer Umgang mit Qualitatsdaten, Alarm-/Aktionsgrenzen und OOT/OOS-Bewertungen (**)
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Fahigkeit, systemubergreifende Zusammenhange aus Monitoring-Daten abzuleiten und prazise Berichte zu erstellen
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Sehr gute IT-Kenntnisse (MS Office, Google Suite), insbesondere Excel und gSheet auf fortgeschrittenem Niveau
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Erfahrung in der Durchfuhrung von GMP-Unterweisungen (**)
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Fahigkeit, komplexe Compliance-Themen verstandlich zu erklaren (*)
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Selbstandige Arbeitsweise
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Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Unzufrieden, unterfordert oder bereit fur eine neue Herausforderung?
Worauf wartest Du noch? Bewirb Dich jetzt, entfessle Dein Potenzial und erlebe mehr Zufriedenheit im Job!
Mit meiner Expertise begleite ich Dich durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Dich kennenzulernen und Deine Geschichte zu horen!
MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Deine Zukunft!
Branche: Automobilindustrie
Funktion: Anderes

Skills Required