Job Description

Standort: Sisseln AG


Sie mochten einen wertvollen Beitrag fur die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing - dafur stehen wir als Aenova, einer der weltweit fuhrenden Auftragshersteller und -entwickler fur die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Sisseln ist Kompetenzzentrum fur komplexe und innovative Solida.
Aufgabengebiet

Entwicklung und Optimierung pharmazeutischer Formulierungen unter Berucksichtigung technologischer und regulatorischer Anforderungen Eigenstandige Planung, Durchfuhrung und Auswertung von Entwicklungsversuchen sowie Erstellung der Entwicklungsdokumentation (Protokolle, Berichte, MBRs, Rezepturen im SAP System) Verantwortung fur die Durchfuhrung und Betreuung von Herstellungsvorgangen und Entwicklungschargen inklusive In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation Enge (tagliche) Zusammenarbeit und regelmassiges Reporting an den Projektleiter, um die wissenschaftlich-technologische Umsetzung der Projektziele sicherzustellen Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen (z. B. Analytische Qualitatskontrolle, Produktion, Technik, Einkauf, Qualitatssicherung) Technologische Recherche zu neuen Hilfsstoffen, Verfahren und Plattformen zur Weiterentwicklung von Formulierungsansatzen und Technologien Forderung der Implementierung neuer Herstelltechnologien sowie kontinuierliche Verbesserung von Prozessen, Ablaufen und Strukturen im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung/ Galenik Verantwortung fur die Einhaltung von Qualitats-, Sicherheits- und Umweltstandards im Rahmen der Projektarbeit
Ihr Profil

Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Pharmatechnik, Chemie oder vergleichbarer Fachrichtung Erfahrung in der Entwicklung pharmazeutischer Formulierungen und Kenntnisse gangiger Herstellprozesse von Vorteil Sicherer Umgang mit Entwicklungs- und Produktionstechnologien (z. B. Granulation, Tablettierung, Coating) Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, ICH, Arzneibucher) und in der Erstellung technischer Entwicklungsdokumentation Verhandlungssichere Deutsch- und fliessende Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte, analytische und losungsorientierte Arbeitsweise hohe Teamfahigkeit, gute Kommunikationsfahigkeiten und Kundenorientierung Offen fur Neues
Ihre Motivation


Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine "get-it-done"-Kultur und denken lieber in Losungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erlautern wir gerne im personlichen Gesprach!
Bei Fragen steht Ihnen Human Resources unter: +41 62 866 42 42 gerne zur Verfugung



Online seit: 31.08.2025Beschaftigungsverhaltnis
Full-time
Unternehmen
SwissCo Services AG
Bereich
Pharmaceutical Development

Kontakt

SwissCo Services AG o Member of the Aenova Group o Bahnhofstrasse o 4334 Sisseln, Schweiz