Job Description

Work Schedule

Standard (Mon-Fri)

Environmental Conditions

Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards

Job-Titel:

Goods Receipt Specialist

Division: Clinical Trial Division (CTD)

When you're part of the team at Thermo Fisher Scientific, you are doing important work, such as helping customers in finding cures for cancer, protecting the environment, or making sure our food is safe. Your work will have a real-world impact, and you will be supported in achieving your career goals.


Fisher Clinical Services GmbH is a subsidiary of Thermo Fisher Scientific Inc. With over 700 employees in Switzerland, it is the market leader in clinical supply chain management services and clinical trial sample manufacturing as well as logistics for patients worldwide.


This role supports the GMP-compliant handling of all processes in the warehouse area.

Your tasks:

Efficient and GMP-compliant handling of the flow of goods

Compliance with and enforcement of specific regulations in the management of the storage area, particularly GMP rules, hygiene and safety regulations, and relevant standard operating procedures (SOPs) and packaging instructions

Goods receipt and goods receipt posting in ERP (GPM)

Operation of the warehouse management system (WMS)

Proper and species-appropriate storage

Picking of orders to supply production

Return of material after inspection by quality control (QC)

Execution of internally required packing material sample trains

Execution of inventories

Ensuring active, timely, and appropriate communication of progress and difficulties to colleagues and supervisors

Provision of warehouse metrics on demand

Assistance in processing customer complaints using a deviation management system (TrackWise)

Responsibility for identification and communication (Gemba report) as well as solving problems, inefficiencies, and opportunities for improvement (JDI report) in the PPI Business System

Responsibility for the timely implementation of projects in consultation with project groups and the supervisor

Preferred Qualifications:

Several years of professional experience in a regulated work environment (e.g., pharmaceutical and/or food industry) Forklift license Class B driver's license Proficiency in English and German, both written and spoken SAP experience Experienced in creating and formatting documents in Microsoft Word

This internal job description does not cover all tasks and responsibilities that must be performed in this role. Any additional function-related instructions, duties, tasks, or responsibilities requested by the team leader or manager must be followed accordingly.


German:

Job-Titel: Warenannahme Spezialist

Division: Clinical Trial Division (CTD)

Wenn Sie Teil des Teams bei Thermo Fisher Scientific sind, leisten Sie wichtige Arbeit, wie zum Beispiel Kunden dabei zu helfen, Heilmittel gegen Krebs zu finden, die Umwelt zu schutzen oder sicherzustellen, dass unsere Lebensmittel sicher sind. Ihre Arbeit wird reale Auswirkungen haben, und Sie werden dabei unterstutzt, Ihre Karriereziele zu erreichen.


Die Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft der Thermo Fisher Scientific Inc. Mit uber 700 Mitarbeitern in der Schweiz ist sie Marktfuhrer im Bereich des klinischen Lieferkettenmanagements, der Herstellung von Proben fur klinische Studien sowie der Logistik fur Patienten weltweit.


Diese Rolle unterstutzt die GMP-konforme Abwicklung aller Prozesse im Lagerbereich.

Ihre Aufgaben:

Effiziente und GMP-konforme Abwicklung des Warenflusses Einhaltung und Durchsetzung spezifischer Vorschriften im Management des Lagerbereichs, insbesondere der GMP-Regeln, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften sowie der relevanten Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Verpackungsanweisungen Wareneingang und Wareneingangsbuchung im ERP (GPM) Betrieb des Lagerverwaltungssystems (WMS) Ordnungsgemasse und artgerechte Lagerung Kommissionierung von Auftragen zur Versorgung der Produktion Ruckgabe von Material nach Inspektion durch die Qualitatskontrolle (QC) Durchfuhrung von intern erforderlichen Verpackungsmaterialprobenzugen Durchfuhrung von Inventuren Sicherstellung einer aktiven, zeitnahen und angemessenen Kommunikation von Fortschritten und Schwierigkeiten an Kollegen und Vorgesetzte Bereitstellung von Lagerkennzahlen auf Anfrage Unterstutzung bei der Bearbeitung von Kundenbeschwerden mit einem Abweichungsmanagementsystem (TrackWise) Verantwortung fur die Identifizierung und Kommunikation (Gemba-Bericht) sowie fur die Losung von Problemen, Ineffizienzen und Verbesserungspotenzialen (JDI-Bericht) im PPI Business System Verantwortung fur die rechtzeitige Umsetzung von Projekten in Absprache mit Projektgruppen und dem Vorgesetzten

Bevorzugte Qualifikationen:

Mehrjahrige Berufserfahrung in einem regulierten Arbeitsumfeld (z. B. Pharma- und/oder Lebensmittelindustrie) Staplerfuhrerschein Fuhrerschein Klasse B Englische und deutsche Sprachfertigkeiten in Wort und Schrift SAP-Erfahrung Erfahrung im Erstellen und Formatieren von Dokumenten in Microsoft Word

Diese interne Stellenbeschreibung umfasst nicht alle Aufgaben und Verantwortlichkeiten, die in dieser Funktion ausgefuhrt werden mussen. Alle weiteren funktionsbezogenen Anweisungen, Pflichten, Aufgaben oder Verantwortlichkeiten, die vom Teamleiter oder Manager angefordert werden, mussen entsprechend befolgt werden.