Job Description

Wir ermoglichen was unmoglich scheint. Denn bei SCHOTT wissen wir, dass gemeinsame Verantwortung, Erfahrung und enge Kollaboration bahnbrechende Losungen hervorbringen. Als globaler Konzern fur Materialtechnologie finden wir so neue Wege, eine bessere Zukunft zu gestalten - fur unsere Partnerunternehmen, unsere KundInnen und unsere MitarbeiterInnen.
Uber uns
Die Gesundheit der Menschen ist wichtig. SCHOTT Pharma entwickelt Losungen, die weltweit sichere und einfach anzuwendende Medikamente gewahrleisten. Ein Team von 4.700 Mitarbeitern aus uber 60 Nationen tragt zur globalen Gesundheitsversorgung bei. Mit 17 Standorten weltweit ist das Unternehmen in Mainz ansassig, an der Frankfurter Borse gelistet und engagiert sich fur nachhaltige Entwicklung.
Ihre Aufgaben

• Leitung der Abteilung Quality Assurance (QA) mit fachlicher und disziplinarischer Fuhrung eines Expertenteams
• Verantwortung fur Qualitatssysteme und -prozesse am Standort (cGMP, ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485) und Sicherstellung der Einhaltung der Vorgaben
• Sicherstellung und Weiterentwicklung von Q-Prozessen wie Ereignis- und Change-Management, Dokumenten-Management sowie Verantwortung fur das GMP-Training Konzept fur den Standort
• Management von Qualitatsereignissen (Deviations, OOS, Complaints, CAPAs). Leitung von Ursachenuntersuchungen sowie Durchfuhrung von Verbesserungsprojekten
• Verantwortung fur das Supplier-Management (Evaluation, Qualifizierung, Auditierung)
• Verantwortung fur die Durchfuhrung von internen Audits. Teilnahme an Kunden- und Behordenaudits sowie Umsetzung von Massnahmen aus Auditergebnissen
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP/GDocP sowie EHS-Vorgaben
• Stellvertretung des Quality Managers St. Gallen in definierten Aufgabenbereichen

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Bachelor/Master), z. B. Chemie, Pharmazie oder Maschinenbau
• Weiterbildung im Bereich Pharma-/Medizintechnik mit Fokus auf Qualitatsmanagement
• Mindestens 10 Jahre Erfahrung im Qualitatsmanagement in einem regulierten Umfeld (Pharma/Medizintechnik)
• Fundierte Kenntnisse relevanter Standards und Richtlinien (cGMP, ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485)
• Erfahrung in Prozessoptimierung, Risikoanalysen (FMEA, Ishikawa) und statistischer Software
• Fuhrungserfahrung (mindestens 5 Jahre) sowie ausgepragte Projektmanagement- und Organisationsfahigkeiten
• Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Ihr Benefit
So offen SCHOTT fur Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusatzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedurfnisse.
Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten.
Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversitat und Inklusivitat grossgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung fur den Erfolg unseres Unternehmens.
Flexible Arbeitszeiten; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Gute Verkehrsanbindung; Kantine
Ihr personlicher Kontakt
Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Marjon Kundert
*Bei SCHOTT zahlt Ihre Personlichkeit - nicht Geschlecht, Identitat oder Herkunft.

Skills Required