Manpower 
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 MANPOWER AG ? Ihre Karriere, unser Fokus!
 Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie die unzahligen Moglichkeiten! ManpowerGroup ist der weltweit fuhrende Anbieter von Losungen fur Arbeitskrafte. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstutzen wir Unternehmen aus verschiedenen Branchen bei ihren Rekrutierungsbedurfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in uber 75 Landern tatig und helfen unseren Kunden in der Schweiz erfolgreich, ihre Ziele zu erreichen und ihre Projekte umzusetzen. 
 Wir suchen eine:n Labor Technischer Spezialist (m/w/d) (LSB) - BS 
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 Der oder die ideale Kandidat:in verfugt uber eine abgeschlossene Ausbildung oder einen Hochschulabschluss in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Fachgebiet ? vorzugsweise Biotechnologie ? sowie uber mindestens funf Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld unter GMP-Bedingungen. Analytisches Denken, eigenverantwortliches Arbeiten und Flexibilitat zeichnen Dich aus. Du sprichst fliessend Deutsch und gut Englisch. Dank Deiner hohen IT-Affinitat verstehst Du komplexe Systeme schnell, analysierst grosse Datenmengen sicher und setzt neue Anforderungen effizient in die Praxis um. 
Allgemeine Informationen: 
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 Startdatum: 01.12.2025 
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 Spatestmogliches Startdatum: 01.02.2026 
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 Geplante Dauer: 7?9 Monate (je nach Startdatum, bis 31.08.2026) 
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 Verlangerung: Eher unwahrscheinlich (Mutterschaftsvertretung) 
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 Arbeitsort: Basel 
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 Workload: 100 % 
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 Homeoffice: Bis ca. 20 % moglich 
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 Teamgrosse: ca. 12 Personen 
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 Abteilung: MMNGOB 
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 Arbeitszeiten: Standard 
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 Umziehzeiten: Nein 
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 Zugang zu Roche-Produkten / GMP-relevant: Ja 
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 Strafregisterauszug erforderlich: Nein 
 Aufgaben & Verantwortlichkeiten: 
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 Selbststandige Entwicklung und Optimierung von Prozessablaufen im Bereich der biotechnologischen Wirkstoffproduktion (z.B. Einschalten und Hochfahren von Laborgeraten, Durchfuhrung von Messungen, Gerateunterhalt, Wartungen, Kalibrierungen) 
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 Unterstutzung bei der Weiterentwicklung von Prozessablaufen im GMP-Umfeld 
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 Eigenstandige Bearbeitung von Abweichungen (Deviations) und CAPA innerhalb des Qualitatsmanagementsystems 
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 Mitwirkung im Change Management (Erstellung und Bearbeitung von Prozessanderungen) 
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 Erstellung, Uberprufung und Freigabe von Labordokumenten (z.B. Sample Management SOPs, Gerate-SOPs, Auftau-SOPs) 
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 Luckenlose Dokumentation im Veeva-System 
Must Haves: 
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 Abgeschlossene Ausbildung oder Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Fachgebiet, idealerweise Biotechnologie () 
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 Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Bereich und fundierte GMP-Kenntnisse () 
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 Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse 
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 Flexibilitat und Anpassungsfahigkeit an ein dynamisches Umfeld mit wechselnden Prioritaten (***) 
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 Interesse und Erfahrung in der Analyse grosser Datenmengen, selbststandige und strukturierte Arbeitsweise (**) 
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 Hohe IT-Affinitat, schnelle Auffassungsgabe und Fahigkeit, komplexe Systeme in der Praxis umzusetzen (***) 
Nice to Haves: 
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 Erfahrung in Projektkoordination und Projektmanagement 
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 Kenntnisse in Laborsoftware wie LIMS, Unilab oder MES 
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 Unzufrieden, unterfordert oder bereit, etwas Neues zu entdecken?
 Worauf warten Sie? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit in Ihrer Karriere. Ich unterstutze Sie mit meiner Expertise und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu horen! 
 MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft! 
 Branche: Ingenieurwesen 
 Funktion: Produktion               
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