Job Description

Ort: (Schweiz)
Bei Bedarf steht fur berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstutzung beim Umzug zur Verfugung.
Lonza ist heute ein weltweit fuhrendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tatig ist. Wir sind in der Wissenschaft tatig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafur, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Losung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbststandig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben mochten.
Am Standort ein/e Laborant/in in der gesucht. In dieser Position analysieren sie unsere medizinischen Produkten mittels LC-MS und GC-MS nach GMP Vorgaben. Suchen Sie eine Vollzeitstelle und haben Sie Lust in einem tollen Team zu arbeiten? Dann bewerben Sie sich heute!
Was wir Ihnen bieten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
• Ein integrativer und ethischer Arbeitsplatz
• Vergutungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
• Neben wettbewerbsfahigen Gehaltern finden Sie eine breite Palette an Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteilen. Je nach Standort konnen diese Vorteile Familienzulagen, Unterstutzung bei der Kinderbetreuung, Rabatte fur lokale Unternehmen und Attraktionen, Reisekostenzuschusse und subventionierte Mahlzeiten umfassen.

Ihre Aufgaben:

• Als Teammitglied unseres Qualitatskontrollgruppe sind Sie unter Einhaltung der cGMP- und Sicherheitsrichtlinien verantwortlich fur den Teilbereich der Strukturaufklarung mittels LC-HRMS und GC-MS Methoden in Visp
• Zu Ihrer Arbeit gehort die Planung und Durchfuhrung von Strukturaufklarungsaufgaben mittels LC-HRMS und GC-MS
• Sie sind dabei auch verantwortlich fur dazugehorende Gerate und Laborbereiche und den Kontakt und Weitergabe der Resultate an den internen Auftraggeber.
• Zum erweiterten Arbeitsbereich gehort die Methodenentwicklung, Validierung und Durchfuhrung von Routineanalytik mittels LC-MS und GC-MS fur die Freigabe unserer Produkte.
• Neben der praktischen Laborarbeit fuhren sie auch die notwendigen administrativen Tatigkeiten durch, wie z.B. die Dokumentation und Erfassung von Probenergebnissen oder etwa Erstellen von analytischen Methoden und Berichten

Ihr Anforderungsprofil:

• Sie verfugen uber eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in oder BSc/Master Fachrichtung Chemie / Biochemie (oder eine gleichwertige Qualifikation)
• Praktische Erfahrung mit MS, LC-MS oder GC-MS ist ein Muss
• Erfahrung in der Strukturaufklarung und instrumenteller Analytik ist von Vorteil
• GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
• Verhandlungssicheres Deutsch und gute Englischkenntnisse sind von Vorteil
• Sie sind selbstandig, verantwortungsbewusst und belastbar. Zudem besitzen Sie eine gute Kommunikationsfahigkeit und mogen es im Team zu arbeiten.

Lonza's Produkte und Services wirken sich taglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Fur uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschaftsergebnisse erreichen ist fur uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schutzen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg fur uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.
Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativitat im Bereich Life Science neue Ideen fur komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Skills Required