Wir suchen Dich
Als Leitung der Qualitat und Verarbeitung GMP I und GMP II ubernehmen Sie die Verantwortung fur die Qualitat und Herstellung von medizinischen Cannabisbluten als Wirkstoff (API, GMP II) und als fertiges Arzneimittel (GMP I).
Sie entwickeln bestehende Prozesse weiter, bauen neue Strukturen auf und fuhren ein qualifiziertes Team zur GMP-konformen Durchfuhrung von Verarbeitung, Verpackung und Dokumentation.
Ihre Aufgaben
Systemverantwortung & Prozessfuhrung

• Organisation, Weiterentwicklung und Ausbau der bestehenden GMP Prozesse
• Ausarbeitung und Implementierung von Prozessablaufen
• Erstellung und Pflege von SOP's und Schulungsmaterialien
• Abstimmung mit fvP, Produktionsleitung und externen Partnern

Teamleitung & Tagesgeschaft

• Steuerung der taglichen Verarbeitungstatigkeiten
• Fuhrung, Einsatzplanung und Entwicklung des Teams
• Einsatzplanung, Aufgabenverteilung, Schulung und Leistungsbeurteilung
• Troubleshooting bei technischen Problemen (Waagen, Siegelgerate, Etikettensysteme)

Qualitat & Dokumentation

• Probenahme fur Analysezertifikate und Versand von Proben an externe Labors
• Verantwortung fur Batch-Dokumentation und Ruckverfolgbarkeit
• Vorbereitung von Produktchargen fur COA-Freigabe und Versand
• Zusammenarbeit mit fvP und QA: Freigabe von Chargen, Dokumentation, Inspektion

Schnittstellen & Logistikkoordination

• Koordination mit externem Lager und Versandpartnern
• Prufung und Freigabe von Versandunterlagen (Lieferscheine, COAs, Etiketten)
• Sicherstellung der GDP-konformen Ubergabe und Logistikprozesse

Ihr Profil
Fachlich

• Ausbildung oder Studium in Lebensmittel-/Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Biowissenschaften oder vergleichbar
• Erfahrung in GMP-konformer Verarbeitung von (pflanzlichen) APIs oder Arzneimitteln
• Fuhrungserfahrung in einem regulierten Produktionsumfeld
• Technisches Verstandnis fur Produktionsausrustung und kleinere Storungen

Personlich

• Strukturiert, qualitatsbewusst und durchsetzungsfahig
• Fuhrungspersonlichkeit mit Hands-on-Mentalitat
• Kommunikationsstark, teamorientiert und belastbar
• Exakte, dokumentationssichere Arbeitsweise
• Eigeninitiative und effiziente Zielerfullung

Wir bieten

• Schlusselrolle in einem wachsenden, regulatorisch anspruchsvollen Zukunftsmarkt
• Gestaltungsspielraum fur den Aufbau und die Optimierung pharmazeutischer Prozesse
• Interdisziplinare Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitat, Logistik und Management
• Kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen
• Weiterbildungsmoglichkeiten im GMP-Umfeld
• Eine Position mit grossem Entwicklungspotenzial in einem stark wachsenden Unternehmen, in dem engagierte Personlichkeiten mit Verantwortung viel bewegen konnen

Worauf Sie sich bei uns einlassen
Wir sind ein leistungsorientiertes, hochmotiviertes Team, das gemeinsam hart arbeitet,
Verantwortung ubernimmt und jeden Tag das Beste gibt - nicht nur fur hochste Qualitatsstandards, sondern auch fur ein gemeinsames Ziel: Wir stellen sicheres und hochwertiges medizinisches Cannabis her, um Patient:innen zu
helfen, ein besseres Leben zu fuhren.
Unser GMP-zertifiziertes Umfeld erfordert Genauigkeit, Sorgfalt und echtes Commitment. Wir suchen echte Macher:innen, die diesen Anspruch teilen, mitdenken, anpacken und Teil eines engagierten Teams sein wollen, das gemeinsam etwas Sinnvolles bewegt.
Wenn Sie sich darin wiedererkennen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Bewerbung
Bitte senden Sie Ihre vollstandigen Unterlagen inkl. Foto und Motivationsschreiben an:
Frau Bigitta Ebnother, o
Betreff: Leitung Verarbeitung GMP 1 & GMP 2 jid8303749a jit0623a jiy25a