Job Description

Der tatsachliche Ort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Berechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstutzung beim Umzug zur Verfugung.


Sie agieren in einem dynamischen Umfeld, in dem Prazision und Flexibilitat entscheidend sind. Ihre Arbeit hat direkten Einfluss auf die Verfugbarkeit kritischer pharmazeutischer Produkte und tragt zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen bei. Durch Ihre Expertise in globaler Logistik und Prozessoptimierung leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Innovationskraft und Zuverlassigkeit des Unternehmens.

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Was auf Sie wartet:

Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld Vergutungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen.

Neben einem wettbewerbsfahigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile fur Lifestyle, Familie und Freizeit. Unsere vollstandige Liste der lokalen Benefits finden Sie unten:

Benefits in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi

Ihre Aufgaben:

Sicherstellung der Einhaltung von GMP/GDP-Vorgaben und regulatorischen Anforderungen. Koordination & Durchfuhrung temperaturkontrollierter Transporte Verwenden von validierten Verpackungssystemen sowie Uberwachung der Temperaturdaten (Logger, Monitoring). Dokumentation aller Temperatur- und Versanddaten gemass regulatorischen Vorgaben. Analyse und kontinuierliche Verbesserung der Versandprozesse. Implementierung bereichsubergreifender Optimierungen in Zusammenarbeit mit Supply Chain, QA und externen Partnern. Sicherstellung der korrekten Umsetzung von IATA-, ADR- und CBTA-Vorgaben. Teilnahme an vorgeschriebenen Schulungen (z. B. ,,CBTA IATA"). Ansprechpartner fur interne Abteilungen und externe Kunden. Vorstellung von Standardprozessen bei Kick-off-Meetings mit Kunden und Projektmanagern. Erstellung und Pflege von SOPs, Arbeitsanweisungen und Versanddokumenten. Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen.

Was wir suchen:

Abgeschlossene kaufmannische oder logistische Ausbildung (bevorzugt Logistikfachmann/-frau oder CPT) mit eidg. Fahigkeitsausweis. Mehrjahrige Berufserfahrung (mind. 3 Jahre) in der Pharma-Logistik oder einem GMP-regulierten Umfeld. Fundierte Kenntnisse in GDP/GMP, Gefahrgutversand (IATA, ADR) und Cold Chain Handling. Praktische Erfahrung mit SAP EWM / WM / MM. Analytische Fahigkeiten zur Prozessoptimierung und Datenanalyse. Kommunikationsstarke, Organisationstalent, Belastbarkeit und Zuverlassigkeit. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Staplerausweis und Erfahrung mit Flurforderfahrzeugen von Vorteil.

Uber Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grosste Starke. An uber 30 Standorten auf funf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams taglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integritat spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran mochten wir Sie teilhaben lassen.


Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schatzen wir Vielfalt und setzen uns fur ein integratives Umfeld fur alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrussen zu durfen.

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