Job Description

Ihre Aufgaben - vielseitig & verantwortungsvoll

• Mitgestaltung und Weiterentwicklung eines effizienten, regulatorisch konformen Qualitatssicherungssystems (GMP und Medizinprodukte)
• Eigenverantwortliche Bearbeitung von QA-Aufgaben - auch uber klassische QA-Grenzen hinaus
• Aktive Mitarbeit an strategischen und digitalen Transformationsprojekten
• Weiterentwicklung, Digitalisierung und Optimierung von Prozessen in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, internen Fachbereichen und externen Partnern
• Umsetzung regulatorische Anforderungen - agil, praxisnah und nachhaltig

Ihr Profil - fachlich stark & offen fur Neues

• Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss (z. B. Pharmazie, Life Sciences, Chemie; Master)
• Mehrjahrige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitatssicherung oder im regulierten Umfeld
• Fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien (auch ISOvon Vorteil)
• Affinitat zur Digitalisierung und Erfahrung im Umgang mit softwaregestutzten Qualitatssystemen
• Freude an abwechslungsreichen Aufgaben sowie an Themen ausserhalb des engeren QA-Kerns
• Strukturierte und losungsorientierte Arbeitsweise mit Blick fur das Wesentliche
• Bereitschaft und Freue an Dokumentation und operativer Detailarbeit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir bieten - mehr als nur einen Job

• Breites, vielseitiges Aufgabenspektrum mit bereichsubergreifender Verantwortung
• Moglichkeit, strategische Projekte aktiv mitzugestalten
• Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und ein engagiertes, kollegiales Team
• Attraktive Arbeitsbedingungen mit Raum fur Eigeninitiative, Mitdenken und Weiterentwicklung
• Langfristig ausgerichtetes Arbeitsverhaltnis in einem wachstumsorientierten Schweizer KMU

Klingt das nach Ihrer nachsten Herausforderung?
Dann freuen wir uns auf Ihre vollstandigen Bewerbungsunterlagen - und darauf, Sie bald personlich kennenzulernen. jida13fc13a jit0728a jiy25a