Job Description

Roche Schweiz schlagt die Brucke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Fur unsere langjahrige Kundin, die Roche Diagnostics International AG in Rotkreuz, suchen wir eine/n
Multifunktionsoperator/ ChemielaborantIn (m/w/d)
Hintergrund:
Wir bei Roche setzen uns leidenschaftlich dafur ein, das Leben von Patienten zu verbessern, und wir sind mutig in unseren Entscheidungen und Handlungen - wir glauben, dass ein gutes Geschaft eine bessere Welt bedeutet. Aus diesem Grund kommen wir jeden Tag zur Arbeit. Wir verpflichten uns zu wissenschaftlichen Strenge, unanfechtbaren ethischen Grundsatzen und dem Zugang zu medizinischen Innovationen fur alle. Wir tun dies heute, um eine bessere Zukunft zu schaffen. Roche engagiert sich stark fur einen vielfaltigen und integrativen Arbeitsplatz. Wir sind bestrebt, Teams zusammenzustellen, die eine Vielzahl von Hintergrunden, Perspektiven und Fahigkeiten reprasentieren. Die Forderung der Vielfalt ermoglicht es uns, einen grossartigen Arbeitsplatz zu schaffen und Innovationen fur Patienten zu entwickeln.
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Bereitstellung und Synthese der chemischen Vorprodukte zur Herstellung von Elektroden und Sensoren in der laufenden und dynamischen Produktion
• Durchfuhrung von chemischen Vorbehandlungen an bestimmten Bauteilen Wareneingangsprufung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diversen Rohmaterialien
• Mitverantwortung bei der Lagerhaltung, Inventuren, Bestellung und SAP-Verwaltung von Materialien im Chemielabor
• GMP gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Archivierung der Dokumente sowie Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften
• Mithilfe in Projekten und Teilnahmen an Shopfloor und Material Meetings
• Wareneingangsprufung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diverser Rohmaterialien
• Endkontrolle von Sensoren und Elektroden gemass Prufvorschriften, Prufplanen, Zeichnungen unter Berucksichtigung des QM Systems
• Termingerechte Durchfuhrung von Analysen, Auswertung von Testergebnissen und Dokumentation von Analysenergebnissen
• GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Buchungen im SAP
• Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften
• Arbeiten gemass Vorgabe der Weisungsbefugten
• Melden von fehlerhaften Prozessen, Materialien oder Equipments

Anforderungen:

• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten oder Bachelorstudium in Chemie
• MinJahre Berufserfahrung in der Herstellung von chemischen/pharmazeutischen Erzeugnissen
• Erfahrung im GMP Umfeld und der GMP-gerechten Dokumentation
• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt, gute Englischkenntnisse sind von Vorteil
• Kommunikative und teamfahige Personlichkeit
• Hohe Lern- und Einsatzbereitschaft, unternehmerisches Denken, sowie gewissenhafter und praziser Arbeitsstil Tatigkeit
• SAP-Kenntnisse von Vorteil

Was Ihnen geboten wird:

• Eine Chance, in einem der bedeutendsten Pharmaunternehmen der Welt mitzuwirken
• Moderner Campus mit viel Grunflachen und Begegnungszonen
• Zentrale Lage mit Autobahnanschluss und Bahnhof in der Nahe
• Abwechslungsreiches Tatigkeitsprofil
• Weiterbildungsmoglichkeiten durch temptraining
• Mitarbeit in einem dynamischen und motivierten Team

Gerne konnen Sie Ihre vollstandigen Bewerbungsunterlagen an Frau Leonie Gysin senden.
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