Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, No contact lens allowed; prescriptive glasses will be provided
Operator I, Manufacturing
Function Summary:
Efficient, timely, and GMP-compliant preparation, execution, and completion of manufacturing and packaging orders, including in-process controls (IPCs) and cleaning of equipment and machine parts.
Your Responsibilities:
Efficient, timely, and GMP-compliant preparation, execution, and completion of manufacturing and packaging orders, including in-process controls (IPCs).
Efficient and GMP-compliant cleaning of equipment and machine parts as well as production rooms.
GMP-compliant documentation of the work performed.
Adherence to specific regulations in the manufacturing and packaging of clinical trial samples, especially GMP rules, hygiene and safety regulations, and the relevant standard operating procedures (SOPs) and order instructions.
Ensuring active, timely, and appropriate communication of progress and difficulties to colleagues and supervisors.
Active participation in identifying, communicating, and solving problems and inefficiencies, as well as in improvement opportunities.
Your Profile:
Preferably completed apprenticeship in a relevant field.
Experience in the pharmaceutical or food industry.
GMP experience or training is an advantage.
Proficiency in the German language, both spoken and written.
Ability to communicate appropriately and effectively with colleagues and supervisors in German (spoken and written).
Ability to meet deadlines.
Ability to work independently, even under stress and in a multicultural environment.
IT skills (Microsoft Office) are an advantage.
Flexibility for shift work.
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This internal job description does not describe all tasks and responsibilities that must be performed in this role. All other function-related instructions, duties, tasks, or responsibilities requested by the team leader or manager must be followed accordingly.
Operator I, Manufacturing
Zusammenfassung der Funktion:
Effiziente, zeitgerechte und GMP-gerechte Vorbereitung, Durchfuhrung und Abschluss von Herstellungs- und
Verpackungsauftragen inkl. Durchfuhrung von Inprozess-Kontrollen (IPCs), sowie Durchfuhrung der Reinigung von Ausrustungsund Maschinenteilen.
Ihre Aufgaben:
Effiziente, zeitgerechte und GMP-gerechte Vorbereitung, Durchfuhrung und Abschluss von Herstellungs- und
Verpackungsauftragen inkl. Durchfuhrung von Inprozess-Kontrollen (IPCs)
Effiziente und GMP-gerechte Durchfuhrung der Reinigung von Ausrustungs- und Maschinenteilen sowie von den
Produktionsraumen
GMP-gerechtes Dokumentieren der durchgefuhrten Arbeiten
Einhaltung der spezifischen Vorschriften bei der Herstellung und Verpackung von klinischen Prufmustern,
insbesondere der GMP-Regeln, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften und der jeweils relevanten
Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Auftragsinstruktionen
Sicherstellung der aktiven, zeitnahen und angemessenen Kommunikation von Fortschritten und Schwierigkeiten
an den Kollegen und Vorgesetzten
Aktive Mitarbeit bei der Identifizierung, Kommunikation und Losung von Problemen und Ineffizienz sowie bei
Verbesserungsmoglichkeiten
Ihr Profil:
Vorzugsweise abgeschlossene Lehre in einem fur die Stelle relevanten Bereich
Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie
GMP-Erfahrung oder -Ausbildung vom Vorteil
Beherrschung der deutschen Sprache in Wort und Schrift
Befahigung zur angemessener, guter Kommunikation mit Kollegen und Vorgesetzten in deutscher
Sprache (Wort und Schrift)
Fahigkeit, Zeitvorgaben einzuhalten
Befahigung zum selbstandigen Arbeiten auch unter Stress und in einem multikulturellen Umfeld
IT-Kenntnisse (Microsoft Office) vom Vorteil
Flexibilitat zur Schichtarbeit
Jede unserer 100.000 aussergewohnlichen Personlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzahlt eine einzigartige Geschichte.
Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. http://jobs.thermofisher.com
Diese interne Stellenbeschreibung beschreibt nicht alle Aufgaben und Verantwortlichkeiten, welche in dieser Funktion ausgefuhrt
werden mussen. Alle weiteren Funktion bezogenen Anweisungen, Pflichten, Aufgaben oder Verantwortlichkeiten, die vom
Teamleader oder Manager angefordert werden, mussen entsprechend befolgt werden
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