Mitglied im Team der nicht-sterilen, sterilen und aseptischen Arzneimittelproduktion Schwerpunkt in der patientenindividuellen zentralisierten Zytostatika-Herstellung, im Turnus aktive Mitarbeit in allen Bereichen Mitarbeit in der Weiterentwicklung des Qualitatsmanagement-Systems der Herstellungsabteilung Teilnahme am Pikettdienst der zentralen Zytostatika-Einheit (ca. 3 x jahrlich)
Abgeschlossene Ausbildung als Pharma-Assistent/in, Pharmazeutisch-technische Assistent/in (PTA), Drogist/in, Pharmakant/in oder haben ein ahnliches Curriculum Freude und Interesse an der sorgfaltigen und exakten Herstellung von Arzneimitteln Erfahrung im Umgang mit den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und im Qualitatsmanagement von Vorteil Eine gewissenhafte, zuverlassige und aufgeschlossene Personlichkeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
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