Ihre Aufgaben:
Wahrnehmung der Rolle der stellvertretenden FvP
Marktfreigabe-Aktivitaten
Pflege des Qualitatsmanagementsystems
Management von Beanstandungen
PQR-Bewertungen
Lieferantenqualifizierung / -audits
Regulatorische Variationen: Qualitatsanderungen (CMC), Drug Safety Changes; Neuzulassungen
Artwork-Management
Pflege von lokalen und globalen Trackern und Datenbanken
Lokale Aktivitaten zur Arzneimittelsicherheit (Uberwachung des Posteingangs, Prozessierung von Meldungen, etc.)
Ihre Qualifikationen:
Universitats- oder Fachhochschulabschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin
Erfahrung und Versiertheit im schweizerischen regulatorischen Umfeld (Arzneimittel, Medizinprodukte)
Sicherer Umgang mit Microsoft Office/SharePoint; hohe Affinitat zu IT-Systemen (Datenbanken) im Allgemeinen
Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse; zusatzliche Franzosisch- und/oder Italienischkenntnisse sind von Vorteil.
Analytisches Denkvermogen, gute Auffassungsgabe, strukturierte und prazise Arbeitsweise
Gute Kommunikationsfahigkeiten und ein hohes Mass an interkultureller Kompetenz
Das spricht fur uns!
Wir bieten ein erstklassiges Arbeitsumfeld mit herausfordernden Aufgaben in einem internationalen Unternehmen sowie ein sehr attraktives Gehalts- und Leistungspaket.
Bitte stellen Sie uns Ihren CV vorzugsweise in Englischer Sprache zur Verfugung.
MNCJobs.ch will not be responsible for any payment made to a third-party. All Terms of Use are applicable.