Job Description

Contexte

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Le Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV) est l'un des 5 hopitaux universitaires suisses. Grace a sa collaboration avec la Faculte de biologie et medecine de l'Universite de Lausanne et l'EPFL, le CHUV joue un role de pointe dans les domaines des soins medicaux, de la recherche medicale et de la formation.


Le service de medecine genetique du CHUV est compose d'une unite clinique et de laboratoires de diagnostic moleculaire et chromosomique. L'unite clinique comprend 3 medecins cadres, 3 cheffes de clinique, 3 assistants, 4 conseillers en genetique et 1 psychologue. Plus de 5000 patients sont vus en consultations par an (neurogenetique, oncogenetique, cardiogenetique, nephrogenetique, etc...).


Les laboratoires de diagnostic moleculaire et chromosomique comprennent 4 biologistes FAMH, 6 experts scientifiques, 1 bio-informaticien et 10 techniciens de laboratoire. Plus de 2500 analyses sont realisees par an a partir de methodes variees (caryotype, FISH, array CGH, Sanger, MLPA, NGS, etc...). Certains patient-e-s beneficient d'un sequencage short read apres capture exome et d'une analyse Mendeliome en trio.


Vous rejoindrez une equipe de recherche nouvellement constituee. Les projets portent sur les patients suivis dans le service de Medecine Genetique et pour lesquels aucun diagnostic moleculaire n'a pu etre pose malgre de multiples analyses. Nous travaillons a l'identification de nouveaux genes responsables de maladies monogeniques rares puis sur la comprehension des mecanismes physio-pathologiques expliquant ces dysfonctionnements par des validations fonctionnelles variees (organoides, modeles in vivo). Nous nous interessons, en particulier, aux genes responsables de troubles du neurodeveloppement d'une part et d'ataxie monogenique d'autre part.


Des collaborations avec des equipes de recherche de l'Universite de Lausanne et de l'EPFL sont envisagees.

Mission

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Vous analysez

des donnees de sequencage de genomes short reads et long readsdans le cadre des activites de recherche (80%) ainsi que dans un contexte diagnostique (20%)

Vous contribuez

a l'integration et a l'interpretation des resultats en collaboration etroite avec les biologistes, cliniciens et bio-informaticiens du service

Vous participez

a la realisation d'experiences de genetique moleculaire, incluant notamment l'extraction d'ADN/ARN, le sequencage Sanger et la qPCR

Vous prenez part

a des experiences de biologie cellulaire telles que la culture cellulaire, la transfection ou encore l'edition du genome

Vous participez

a la conception, a la redaction et a la redaction de projets de recherche en reponse a des appels d'offres

Vous contribuez

a la redaction de publications scientifiques et a la valorisation des resultats

Vous assurez

une veille scientifique et technologique reguliere concernant les nouvelles methodes et approches d'analyse genomique

Vous contribuez

a l'encadrement et a la formation d'etudiants impliques dans les projets de recherche.

Profil

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Vous etes titulaire

d'un doctorat en genetique moleculaire ou d'un diplome equivalent reconnu

Vous possedez

des competences dans le domaine du sequencage de 2? generation (NGS), incluant la maitrise des techniques, l'evaluation des indicateurs de qualite, l'interpretation des donnees de sequencage d'exomes et/ou genomes dans le domaine des maladies rares, ainsi que l'optimisation des protocoles et la resolution de problemes experimentaux

Vous maitrisez

les techniques de genetique moleculaire et de biologie cellulaire, et vous etes capable de les appliquer de maniere autonome et rigoureuse

Vous parlez et ecrivez

couramment le francais et l'anglais

Vous disposez

de connaissances en langages de programmation tels que Python et R, ainsi que d'experience dans les pipelines d'analyse NGS (BWA, GATK, SAMtools, bcftools, VEP/ANNOVAR), ce qui constitue un atout pour le poste

Vous faites preuve

de rigueur, d'autonomie et d'un excellent esprit d'equipe, et vous etes capable de travailler sur des projets interdisciplinaires

Vous demontrez

une grande capacite d'adaptation, de creativite et d'organisation, ainsi qu'une aptitude a gerer efficacement votre temps et vos priorites.

Nous offrons

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Devenir une collaboratrice ou un collaborateur du Centre hospitalier universitaire vaudois, c'est l'assurance de beneficier :

De prestations sociales de premier ordre, d'un conge paternite de 20 jours et d'un conge maternite de 4 mois (avec possibilite d'un mois supplementaire de conge d'allaitement) D'une progression salariale reguliere et adaptee aux responsabilites D'un 13eme salaire et de 25 jours de vacances par annee D'un droit a trois jours de formation minimum par annee, avec l'acces a une offre variee au sein du Centre des Formations du CHUV et des centres de formation partenaires de l'Etat de Vaud D'un acces facilite a l'un des 500 logements meubles proposes dans les quartiers environnants pour les personnes qui s'installent en Suisse depuis l'etranger D'avantages sociaux, culturels et economiques offerts aux membres de l'association H-Oxygene D'avantages proposes dans le cadre du plan de mobilite (rabais sur les abonnements des transports publics, promotion des vehicules Mobility et rabais sur l'achat de velos electriques) De restaurants d'entreprise de qualite hoteliere, dans chacun des batiments hospitaliers avec des tarifs preferentiels.

Contact et envoi de candidature

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Contact pour informations sur la fonction : Madame Alexa Buseyne, Administratrice, au 021 314 40 65

Dans la mesure ou toutes nos candidatures sont traitees de maniere electronique, nous vous remercions de postuler exclusivement par internet, en cliquant sur le bouton POSTULER en bas de l'annonce.

En cas de difficulte pour postuler, vous pouvez consulter notre procedure comment postuler en ligne.

Si pour des raisons techniques vous ne parvenez pas a postuler en ligne

, nous vous invitons a contacter notre Unite recrutement, qui vous accompagnera dans votre demarche, soit par mail a e.recrutement@chuv.ch, soit par telephone au 021 314 85 70


Le CHUV applique les exigences de qualite les plus elevees dans le cadre de ses processus de recrutement. En outre, soucieux de promouvoir la diversite de nos collaboratrices et collaborateurs, nous sommes attentifs aux differents parcours de vie et mettons tout en oeuvre pour garantir l'egalite de traitement et eviter toute discrimination. Nous nous rejouissons de recevoir votre candidature.


Nous remercions par avance les agences de placement de prendre bonne note que les candidatures inserees par leurs soins directement sur notre plateforme de recrutement ne sont pas acceptees et ne peuvent donner lieu a une facturation. Merci de votre comprehension.