Job Description

Summary Standort: Basel, Schweiz
Rollenzweck:
Ausfuhrung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben in der Handverpackung von klinischen Prufmuster gemass dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts in Qualitat und Quantitat gemass der einschlagigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermoglichen.

Aufgaben:

• Manuelles Etikettieren und Verpacken von primarverpackten Medikamenten fur klinische Studien
• Manuelles Verpacken von Medikamente in Primarpackmittel (Flaschen)
• Ausfuhrung samtlich zugewiesener Tatigkeiten gemass dem Produktionsplan und der gultigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien
• Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion)
• Mitarbeit an der Haushaltsfuhrung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.)
• Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)
• Anwendung der aktuellen GMP-Regeln
• Durchfuhrung von prozessbegleitenden Kontrollen
• Korrekte und genaue Dokumentation der durchgefuhrten Tatigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemass den GMP-Vorschriften
• Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmassnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstatte
• Teilnahme an samtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes
• Falls erforderlich und falls zutreffend, Bereitschaft zur Mehrarbeit oder Schichtarbeit (Fruh und Spatschicht).
• Vorschlagen von Verbesserungsmassnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstatte
• Verwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen
• Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsatzen in anderen Bereichen bei Bedarf. (z.B. Primarverpackung an Anlagen, Warehouse, Etikettendruckerei)

Anforderungen

• Erfahrung im GMP Bereich und der Verpackung von pharmazeutischen Produkten
• Du bringst eine eigenstandige, kommunikative und flexible Personlichkeit mit und verfugst uber eine exakte und zuverlassige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung
• Teamplayer mit gutem Teamgeist
• Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
• Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilitat, losungsorientiert, Verantwortung fur die eigene Arbeit, tiefes Verstandnis der Qualitat
• Hohe Selbstmotivation und Schnelle Auffassungsgabe um sich in neue Tatitkeiten einzuarbeiten
• Feinmotorische Fahigkeiten, Spass am genauen Arbeiten
• Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen (MS-Office), Kenntnisse in SAP von Vorteil
• Guten Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hygienekritischen Bereichen
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil

Engagement fur Vielfalt und Inklusion: Novartis setzt sich fur ein hervorragendes, inklusives Arbeitsumfeld und vielfaltige Teams ein, die die Patienten und die von uns betreuten Gemeinschaften reprasentieren.
Barrierefreiheit und Unterbringung Novartis ist bestrebt, mit allen Menschen zusammenzuarbeiten und ihnen angemessene Unterbringungsmoglichkeiten zu bieten. Wenn Sie aufgrund einer Erkrankung oder Behinderung fur einen Teil des Einstellungsprozesses angemessene Unterbringung benotigen oder detailliertere Informationen zu den wesentlichen Aufgaben einer Stelle wunschen, senden Sie bitte eine E-Mail an inclusion.switzerland@novartis.com und teilen Sie uns den Grund Ihres Anliegens sowie Ihre Kontaktdaten mit. Bitte geben Sie in Ihrer Nachricht die Stellenausschreibungsnummer an.
Skills Desired

Skills Required