Job Description

The scope of this team is mainly on Product Care topics for established products and introduction of new products from pilot phase to commercial production. The sub-chapter brings in technical expertise to deliver successful material, system, process and product changes.
Ihre Verantwortlichkeiten:

• ECR Coordination: Verantwortung fur Planung, Koordination, technische Beurteilung, Aufgabenzuweisung und Umsetzung von Anderungen (ECRs)
• Erstellung und Pflege von Vorgabe- und Nachweisdokumentationen, Arbeitsplanen, Materialstammdaten und Stucklisten. Training der benotigten Dokumente.
• Analyse und Trending von ECRs. Aufbereiten der Information fur Produktmeetings.
• Proaktive Ansteuerung und Kommunikation (Eskalation wo notig) zum zeitgerechten Abschliessen von ECRs.
• Stellt sicher, dass Vorgabe- und Nachweisdokumente sowie Stammdaten zur Produktherstellung zeitgerecht und entsprechend den Prozess- und Qualitatsvorgaben erstellt, freigegeben und trainiert werden.
• Verantwortlich fur die Einhaltung von Qualitatszielen, Terminvorgaben und regulatorischen Anforderungen.
• Bearbeitet Aktionen als Folge von Abweichungen und stellt sicher, dass die internen Schnittstellen eingebunden sind.
• Permanente Optimierung der Arbeitsablaufe hin zu einem LEAN ECR Service. Aktive Unterstutzung in Verbesserungsmassnahmen innerhalb und ausserhalb des Engineering Chapters, in Absprache mit dem Sub-Chapter Lead.
• Leitung von kleineren, durch den Product Lead oder Sub-Chapter Lead zugeteilten Projekten (e.g. KvP)
• Beitrag und Teilnahme an CoPs, Squads und Project Teams in Absprache mit dem production Sub-Chapter Lead

Ihr Hintergrund:

• Bachelor oder besser Master in Mechanical Engineering, Electrical Engineering, Wirtschaftsingenieurwesen oder einem vergleichbaren Life Science Studium
• 3 Jahre Berufserfahrung im streng regulierten Produktionsumfeld bevorzugt GMP reguliert
• Erste Erfahrung im Engineering Change Management oder Projektmanagement, Erfahrung in der Leitung von Projekten ist von Vorteil
• Erfahrung im Bereich Lean Management, Six Sigma, KvP ist von Vorteil
• Erfahrung mit Office Anwendungen erforderlich, erste Programmierfahigkeiten in Tableau (Data Management Tool) oder R Studios von Vorteil
• Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich

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Job Profil

• Life Sciences - Engineering
• Zug
• Contracting
• Vollzeit
• GMP, Medizintechnik

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Larissa Birkle
Talent Acquisition Consultant
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