Job Description

#Produktion #GMP #Temporar #TopJob #YourNewJob Unser Kunde, ein Pharmaunternehmen im Raum Sisseln/Stein, braucht Verstarkung. Fur eine langerfristige temporare Anstellung (ab 01.10.2025 - 30.09.2026) suchen wir eine/n Production Operator (m/w/d), 100% Aufgaben Teilnahme an den Herstellungsprozessen Ausfuhrung samtlich zugewiesener Tatigkeiten gemass dem Produktionsplan und der gultigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien Rechtzeitige und fehlerfreie Uberprufung der Chargendokumentation (Teil der Produktion) Ordentliche und rechtzeitige Reinigung, Vorbereitung und Desinfektion der Produktionsanlagen und -raume Verantwortung fur die Haushaltsfuhrung des Produktionsbereichs (Reinigung, Ordnung, 5S, etc.) Einhaltung und Durchsetzen der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE) Anwendung und Durchsetzen der aktuellen GMP-Regeln Probenahme, Aliquotierung, Verteilung und Durchfuhrung von prozessbegleitenden Kontrollen Falls zutreffend, delegierte Umweltuberwachung fur Reinraume und delegierte Probenahmen von Reinstwasser und Reindampf durchfuhren Im Storfall sofortige Massnahmen ergreifen, Auffalligkeiten an die Manager; Experten und operative Qualitatssicherung melden Ausfuhrung samtlich zugewiesener Tatigkeiten gemass den GMP-, Arbeitsschutz- und Umweltrichtlinien Sicherstellung/Uberwachung einer ordnungsgemassen Funktionstuchtigkeit der Anlagen, um fruhzeitige Anzeichen von Anomalien zu erkennen. Im Storfall geeignete Massnahmen ergreifen. Exzellente Dokumentation der Massnahmen, gemass den GMP-Vorschriften Verwaltung der Verbrauchsmaterialversorgung, die fur das ordnungsgemasse Funktionieren des Betriebs erforderlich ist (z. B. Filter, Harze, Anschlusse, Beutel, Reagenzien, Gas, WCB usw.). Trennen und Entsorgen von Abfall, der im Rahmen der Produktionstatigkeit anfallt Tagliche Uberprufung von Produktionsanlagen, Hilfsgeraten und Raumen Klare und genau Dokumentation der notwendigen Anmerkungen in der Chargendokumentation Teilnahme an der Erstellung des Produktionsplans (Verzogerungen, falsche Dauer der Tatigkeiten usw. melden) und diesen einhalten Engagement und Teilnahme an der betrieblichen Exzellenz und der kontinuierlichen Verbesserung Ordnungsgemasse Handhabung biologischer und chemischer Substanzen in der Produktion Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen Teilnahme an samtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes Weiterentwicklung und Pflege einer HSE-konformen Umgebung: Beinahe-Unfalle melden Falls erforderlich und falls zutreffend, gelegentlich an Wochenenden/Feiertagen arbeiten und planmassigen Bereitschaftsdienst haben (Schichtsystem). Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung Kenntnisse uber Technik und/oder Prozesse/Produkte Teamplayer mit gutem Teamgeist Anpassungsfahigkeit, Fahigkeit unter Druck zu arbeiten Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz) Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilitat, losungsorientiert, Verantwortung fur die eigene Arbeit, tiefes Verstandnis der Qualitat Selbstmotivation und Lernfahigkeit Feinmotorische Fahigkeiten (Umgang mit Analysegeraten, Mikroskopie, Aliquotierung) Gutes GMP-Verstandnis Gute Kenntnisse in MS Office und Prozessleitsystemen Grundlegendes technisches Verstandnis/der Automatisierung Jetzt bewerben

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