Job Description

Einleitung Die We make it GmbH ist ein national tatiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjahriger erfolgreicher Erfahrung uber eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfugt. Die Rekrutierungsaktivitaten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Buro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt hochste Anspruche an Qualitat, Ethik und Diskretion. Fur unseren Kunden, die Firma F. Hofmann La Roche, suchen wir eine/n Production Specialist (m/w/d) Beschreibung Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, als Teil eines selbstorganisierten Teams fur die GMP- konforme Herstellung von sterilen Arzneimitteln zu sorgen. Dies betrifft unter anderem die Durchfuhrung und Koordination aller Tatigkeiten an den Produktionslinien, die vollstandige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsauftrage sowie die Uberwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so mussen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder C Compliance Team gemeldet werden. Der oder perfekte Kandidat (m/w/d) hat mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle/ Inspektion in der pharmazeutischen Branche, GMP-Erfahrung sowie gute Deutschkenntnisse. Arbeitszeiten Arbeitszeiten: 2 Schicht (Fruh und Spatschicht) Aufgaben Selbststandige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams, Visuelle Inspektion der abgefullten Produkte, Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe, Sicherstellen der Qualitat der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten, Bereitstellung von Primarpackmitteln, GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen, Reinigung der Produktionsanlagen, Abfull-Equipment und Raumlichkeiten, Durchfuhrung von Line Clearance und IPC-Musterzugen, Warentransport und -entsorgung, Melden von fehlerhaften Zustanden bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualitat, Sicherheit), Unterstutzen bei Tatigkeiten wahrend den Storungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team Qualifikation Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung (), Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie (), GMPKenntnisse (), Technisches und IT-Grundverstandnis (), Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Gewissenhaftes, systematisches und prazises Arbeiten, Gutes Prozess- und technisches Verstandnis, Kommunikationsfahig und mit hohem Engagement fur die Stelle und den Arbeitgeber, Belastbar und flexibel, Aufgeschlossen gegenuber Neuem, Losungsorientierte und kreative Denkweise, Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching, Bereitschaft zu anlagen- und bereichsubergreifendem Arbeiten (Polyvalenz) Noch ein paar Worte zum Schluss Sind Sie interessiert? Dann freut sich Herr Andre Amstad auf Ihre vollstandigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.

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