Job Description

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.


The Position
Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher.


Werde Teil unseres Teams und trage als Production Expert dazu bei, dass wir die hochsten Standards in der pharmazeutischen Herstellung und Versorgung von uber 120 Landern mit qualitativ hochwertigen, sterilen Biologika-Produkten erfullen!


Der Standort ist Kaiseraugst, und die Stelle ist befristet auf 2 Jahre und in Vollzeit. Es wird in Schichtarbeit gearbeitet.

Die Moglichkeit

Als Production Expert tragen Sie gemeinsam mit Ihren Kolleginnen und Kollegen die fachliche Verantwortung fur den Produktionsbereich CORE (Compounding, Raw Materials, Equipment) und tragen die Verantwortung fur folgende Aufgaben:

Verantwortlich fur die zeitgerechte Herstellung von Produktlosungen, die zur Produktion kommerzieller, steriler Biologika-Produkte, beispielsweise Flussigvials und -spritzen verwendet werden Bedienen der Produktionsanlagen, sowie Wiegen und Kontrollieren der Rohstoffe, um sicherzustellen, dass die hergestellten Chargen die richtigen Inhaltsstoffe und Mengen enthalten Durchfuhren prozessbegleitender Prufungen der hergestellten Produktlosung (IPC), um sicherzustellen, dass die Chargen den Spezifikationen entsprechen Unterstutzen bei der Validierung von Prozessen, die direkt mit der Herstellung verknupft sind, einschliesslich Reinigung und Sterilisation Dokumentieren der Tatigkeiten gemass GMP-Anforderungen Sorgen fur eine Reinraumumgebung, die den behordlichen Anforderungen, der guten Herstellungspraxis (GMP) sowie den Standardbetriebsverfahren entspricht Ausfuhrung von Prozessverbesserungen und Anpassung von Vorgabedokumenten unter Anwendung von LPS Tools.

Wer Sie sind

Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik/Automation) Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel und Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten / Dokumentation) Gutes technisches Verstandnis und Fahigkeiten im Umgang mit hochautomatisierten Produktionsanlagen beziehungsweise sicherer und routinierter Umgang mit IT-Systemen (MES, Google-Anwendungen, Lagerverwaltungssysteme, SAP, Anlagensteuerungssystemen) Bereitschaft in einem Schicht-Modell zu arbeiten Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift gelten als Voraussetzung.

Bereit fur den nachsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu horen. Bewerbe dich jetzt, um diese spannende Moglichkeit zu entdecken!

Who we are
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.



Let's build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.