Job Description

Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst fur deine einzigartigen Qualitaten geschatzt. Unsere Kultur fordert personlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du fur das, was du bist, wertgeschatzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl personlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat - heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zahlt.


Die Position
Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher.


Werden Sie Teil unseres Teams und tragen Sie als

Produktionsexpert:in

dazu bei, dass wir die hochsten Standards in der pharmazeutischen Herstellung und Versorgung von uber 120 Landern mit qualitativ hochwertigen, sterilen Biologika-Produkten erfullen!


Die Produktionsexpert:in hat die Aufgabe, GMP-gerecht die Produktionsanlagen zu bedienen sowie Auftrags- und Chargenwechsel durchzufuhren. Hierbei ist die Produktionsexpert:in verantwortlich fur die GMP-gerechte Abarbeitung der Produktionsauftrage. Dies betrifft unter anderem die Koordination aller Tatigkeiten an den Produktionslinien, die vollstandige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsauftrage sowie die Uberwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so mussen diese sofort korrigiert und umgehend dem Team Lead und/oder dem Asset Excellence Manager gemeldet werden.


Die MoglichkeitVerantwortung fur die zeitgerechte Assemblierung von Fertigspritzen Bedienen der Produktionsanlagen Durchfuhren von visuellen Kontrollen der assemblierten Spritzen Dokumentieren der Tatigkeiten gemass GMP-Anforderungen Sorgen fur eine Reinraumumgebung, die den behordlichen Anforderungen, der guten Herstellungspraxis (GMP) sowie den Standard Betriebsverfahren entspricht Ausfuhrung von Prozessverbesserungen und Anpassung von Vorgabedokumenten unter Anwendung von LPS Tools. Unterstutzen bei Tatigkeiten wahrend den Storungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Asset Excellence Teams. Selbststandiges Melden von Storungen z.B. der Logistik und EDV-Systeme an die entsprechenden Schnittstellen. Key-User:in fur Systeme, wie zum Beispiel: MES, Lagerverwaltungssystemen oder Single Lims

Wer Sie sindSie haben eine abgeschlossene Ausbildung oder Berufslehre

im technischen Bereich (

Chemie- oder Pharmatechnolog:in

oder eine vergleichbare Ausbildung)

Sie haben

mindestens 2 Jahre Berufserfahrung

Bereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2 bis 3-Schichtbetrieb ist eine Voraussetzung Freude am Arbeiten in einem dynamischen Umfeld Gutes Prozess- und technisches Verstandnis Bereitschaft zu anlagen- und bereichsubergreifendem Arbeiten (Polyvalenz) Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift)

GMP- und Pharmaerfahrung

mussen vorhanden sein

Bereit fur den nachsten Schritt?


Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu horen. Bewerben Sie sich jetzt, um diese spannende Moglichkeit zu entdecken!



Wer wir sind
Eine gesundere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit arbeiten gemeinsam daran, wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat - heute und fur zukunftige Generationen. Durch unser Engagement werden uber 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt und mehr als 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostik-Produkten durchgefuhrt. Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Moglichkeiten zu erkunden, Kreativitat zu fordern und hohe Ziele zu setzen, um lebensverandernde Gesundheitslosungen zu liefern.


Gemeinsam konnen wir eine gesundere Zukunft gestalten.

Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fordert.