An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremoglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinare Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.
Ihre Rolle

• Gesamtverantwortung fur die Koordination analytischer Aufgaben innerhalb Ihrer Projekte (z. B. Methodenentwicklung, -transfer, -validierung, sowie Trouble Shooting) uber den gesamten Lebenszyklus von der Evaluation bis hin zur kommerziellen Produktion.
• Fachliche Fuhrung und analytische Fachverantwortung innerhalb der zugeteilten Projekte und Technologien im Bereich Small Molecules
• Reprasentation von Siegfried gegenuber Kunden in projektbezogenen Meetings - sowohl vor Ort als auch virtuell
• Zentrale Schnittstelle zwischen Analytik, chemischer Entwicklung, Produktion, Qualitatssicherung und weiteren Fachbereichen.
• Unterstutzung beim Wissenstransfer von der analytischen Entwicklung zur Qualitatskontrolle
• Erstellung, Pflege und Prufung analytischer Dokumente (z. B. Spezifikationen, Methodenbeschreibungen, Validierungs- und Transferberichte, Entwicklungs- und Kampagnenberichte)
• Aktive Beteiligung bei Kundenaudits in analytischen Fragestellungen
• Nachverfolgung und Kontrolle des analytischen Kostenbudgets im Rahmen des Projektplans
• Einhalten der cGMP-Regeln und Sicherheitsstandards im eigenen Verantwortungsbereich, um ein Maximum an Sicherheit und Qualitat zu garantieren

Ihr Profil
Fachkenntnisse

• Master- oder PhD Abschluss in Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare akademische Ausbildung bildet die richtige Basis fur diese Tatigkeit
• 2 bis 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik
• Fundierte Kenntnisse in chromatographischen Analysetechniken (z.B. HPLC, GC) im Bereich small Molecules sind ein Muss
• Kenntnisse in der Anwendung spektroskopischer- und nasschemischer Analysetechniken mit Small Molecules von Vorteil
• Erfahrung mit dem Arbeiten im GMP-regulierten Umfeld sind von Vorteil

Personliche Starken

• Erfahrungen im Projektmanagement helfen Ihnen, den Arbeitsalltag zu strukturieren. Sie sind dienstleistungs- und Kundenorientiert und haben Freude an der Arbeit im Team
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unsere Benefits
Flexible Arbeitszeiten ermoglichen die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf * Ob mit Auto oder ohne - Sie profitieren: Entweder vergunstigt parken oder CHFMobilitatszuschlag pro Monat
Krankenversicherungen: Rabatte bis zu 10% auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern
Grosszugiger und individuell gestaltbarer Aktienkaufplan
Kinderzulage: Siegfried AG erhoht die Kinderzulage um 10% gegenuber dem kantonalgesetzlichen Ansatz
Individuelle Weiterbildungsmoglichkeiten * Reka-Geld: Siegfried AG gewahrt den Mitarbeitenden 20% Rabatt
Attraktive firmeneigene Pensionskasse
Personalrestaurant / Cafeteria: Verpflegung zu Vorzugskonditionen
Zentral gelegen: Bahnhofsnahe Lage mit sehr guter Anbindung an den offentlichen Verkehr
Zugang zu exklusiven Corporate Benefits und Vergunstigungen fur unsere Mitarbeitenden
Arbeiten bei Siegfried Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschaftsfeld. Siegfried verfugt uber eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt hochsten Wert auf ein flexibles, vielfaltiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter personlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Hochstleistungen erbringen konnen. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten ubernehmen konnen, die ihrer personlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren konnen. Die Unternehmensrichtlinien bezuglich Vergutung und Entwicklungsmoglichkeiten gelten fur alle Siegfried-Standorte gleichermassen. Zusatzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten.
Wer wir sind Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die WeltDie Siegfried Gruppe ist eine der weltweit fuhrenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschaftsmodell. Der Name Siegfried steht fur hochste Qualitat, Effizienz, Flexibilitat und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von grossen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Fur sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im grossen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschopfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von fruhen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitatsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von praklinischem F&E-Material fur klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwaregistrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Daruber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Beruhrung.
Was wir in Zofingen machen
An unserem Hauptsitz in Zofingen entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen. Dazu gehort auch die Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe. Weiter bieten wir chemische Prozessentwicklung sowie pharmazeutische Dienstleistungen an. Wir beliefern unsere globale Kundschaft in beispielhafter Schweizer Qualitat und arbeiten vollstandig konform mit cGMP- und SGU-Standards.
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