Job Description

Das Unternehmen ist ein international tatiger Anbieter im Bereich der Auftragsentwicklung und -herstellung von spezialisierten chemischen und pharmazeutischen Produkten. Es unterstutzt Kunden entlang der gesamten Wertschopfungskette, von der Entwicklung uber die Optimierung von Prozessen bis hin zur kommerziellen Produktion.
Der Fokus liegt auf der Herstellung hochwertiger Wirkstoffe und Zwischenprodukte fur anspruchsvolle Anwendungen, insbesondere in regulierten Markten wie der Pharma-, Biotechnologie- und Kosmetikindustrie. Dabei arbeitet das Unternehmen nach etablierten Qualitats- und Sicherheitsstandards und erfullt internationale regulatorische Anforderungen.
Durch moderne Produktionsanlagen, fundierte wissenschaftliche Expertise und ein ausgepragtes Qualitatsbewusstsein gewahrleistet der Betrieb eine zuverlassige, flexible und kundenorientierte Umsetzung individueller Projekte. Interdisziplinare Teams aus Forschung, Technik, Qualitatssicherung und Produktion arbeiten eng zusammen, um massgeschneiderte Losungen zu entwickeln.
Das Unternehmen legt grossen Wert auf nachhaltige Prozesse, kontinuierliche Verbesserung und langfristige Partnerschaften. Innovationsfahigkeit, hohe Prozessstabilitat und regulatorische Compliance bilden die Grundlage fur den wirtschaftlichen Erfolg und die internationale Wettbewerbsfahigkeit.
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Ihre Aufgabe
- Unterstutzung der Fachabteilungen bei qualitatsrelevanten Prozessen und Fragestellungen, insbesondere im Bereich Qualifizierung und Reinigung
- Bearbeitung von Abweichungen und Anderungsantragen in interdisziplinaren Teams sowie Uberwachung von Korrektur- und Praventionsmassnahmen (CAPAs)
- Betreuung von Projekten aus QA- und GMP-Sicht inklusive Teilnahme an Projektmeetings
- Erstellung, Prufung und Pflege von Reinigungsvalidierungen, Risikoanalysen, Qualifizierungs- und Kalibrierungsdokumenten
- Koordination und Dokumentation von Reinigungsvalidierung, Schadlingskontrolle und Hygienemonitoring
- Aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung des Qualitatsmanagementsystems, insbesondere bei der Erstellung und Pflege von SOPs
- Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchfuhrung von Behordeninspektionen und Kundenaudits
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Benefits
Beteiligung an externen Weiterbildungen
Flache Hierarchien
Fortschrittliche Anstellungsbedingungen
Karriere- und Aufstiegsmoglichkeiten
Kostenlose Parkplatze
Mindestens 5 Wochen Ferien
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Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Naturwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung (FH/Uni)
- Erfahrung in der chemischen Produktion und im regulierten Umfeld (GMP) von Vorteil
- Erfahrung in der Qualifizierung von analytischen Geraten und Produktionsanlagen wunschenswert
- Kenntnisse in der Durchfuhrung von Reinigungsvalidierungen von Vorteil
- Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position im Qualitatsbereich von Vorteil
- Technisches Verstandnis und Bereitschaft, sich intensiv mit Produkten und Herstellprozessen auseinanderzusetzen
- Freude an interdisziplinarer Zusammenarbeit und am Umgang mit internen und externen Partnern
- Analytische, strukturierte und vernetzte Denkweise sowie selbststandige Arbeitsweise
- Entscheidungsfreude, Pragmatismus und Losungsorientierung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Wissenswertes
- Spannende und verantwortungsvolle Tatigkeit in einem regulierten Hightech-Umfeld mit direktem Einfluss auf Qualitat und Produktsicherheit
- Mitarbeit in einem interdisziplinaren Team mit kurzen Entscheidungswegen und engem Austausch zwischen Fachabteilungen
- Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmoglichkeiten im Bereich Qualitat, Regulierung und Projektmanagement
- Moderne Arbeitsumgebung mit zeitgemasser Infrastruktur und klaren Qualitatsstandards
- Attraktive Anstellungsbedingungen mit wettbewerbsfahiger Vergutung und langfristiger Perspektive

Skills Required