Job Description

Location: Der tatsachliche Ort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Berechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstutzung beim Umzug zur Verfugung.
Als Mitglied der QA-Review-Spezialisten-Gruppe sind Sie mitverantwortlich fur Review-Tatigkeiten und die Dispositions-Unterstutzung in den Small Molecules Betrieben am Standort Visp. Im Laufe Ihrer Entwicklung erhalten Sie die Gelegenheit, einen Teil des Teams zu ubernehmen.
Was auf Sie wartet:
Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld
Vergutungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
Neben einem wettbewerbsfahigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile fur Lifestyle, Familie und Freizeit. Unsere vollstandige Liste der lokalen Benefits finden Sie unten:
Benefits in Visp:
Ihre Aufgaben:

• Uberprufung und Genehmigung ausgefuhrter elektronischer Batchprotokolle und/oder Papier-Herstellungsprotokolle, Logbuch-Fuhrung zur Einhaltung der GMP und internen SOPs.

• Uberprufung von Master-Chargenprotokollen (MBRs/eMBRs) auf Ubereinstimmung mit Genehmigungsdokumenten, Prozessbeschreibungen, Ubertragungsdokumenten, Testplanen, Listen kritischer Parameter usw.

• Administrative Unterstutzung der QA-Abteilungen bei der Bearbeitung von Batch-Disposition-Packages und Freigabe von Golden Batches

• Leitung und Vorbereitung von abteilungsubergreifenden Besprechungen oder zur Behandlung von Compliance-Vorfallen und zur Losung von Problemen (QA, MSAT, Operations)

• Unterstutzung bei der Beurteilung von ,,Stormeldungen" und Mitwirkung an deren Risikobewertung.

• Erstellung, Uberarbeitung und Genehmigung von SOPs/Protokollen im eigenen Fachgebiet.

• Unterstutzung bei der Klarung von Review-Fragen anlasslich von Audits/Inspektionen oder Kunden-Anfragen, falls erforderlich.

Was wir suchen:

• Bachelor Abschluss in Chemie/ Biotechnologie/ Biowissenschaften oder einem anderen verwandten Fachgebiet ODER mehrjahrige Berufserfahrung in ahnlichen Positionen in der pharmazeutischen Industrie.

• Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen Industrie als Prufer von Chargenprotokollen ist von Vorteil.

• Fliessend Deutsch und gute Englischkenntnisse sind erforderlich.

• Fahigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld Prioritaten zu setzen und die Arbeit entsprechend den Zeitvorgaben zu erledigen.

• Ausgezeichnete mundliche und schriftliche Kommunikationsfahigkeiten.

Uber Lonza
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grosste Starke. An uber 30 Standorten auf funf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams taglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integritat spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran mochten wir Sie teilhaben lassen.
Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schatzen wir Vielfalt und setzen uns fur ein integratives Umfeld fur alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrussen zu durfen.
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