Qc Engineer (bg/e Qc Regents Testing) (m/w/d)

Rotkreuz, Zug, Switzerland

Job Description

\\nThe Position

Wer wir sind

Wir bei Roche setzen uns leidenschaftlich daf\\xc3\\xbcr ein, das Leben von Patienten zu verbessern, und wir sind mutig in unseren Entscheidungen und Handlungen - wir glauben, dass ein gutes Gesch\\xc3\\xa4ft eine bessere Welt bedeutet. Aus diesem Grund kommen wir jeden Tag zur Arbeit. Wir verpflichten uns zu wissenschaftlicher Strenge, unanfechtbaren ethischen Grunds\\xc3\\xa4tzen und dem Zugang zu medizinischen Innovationen f\\xc3\\xbcr alle. Wir tun dies heute, um eine bessere Zukunft zu schaffen. Roche engagiert sich stark f\\xc3\\xbcr einen vielf\\xc3\\xa4ltigen und integrativen Arbeitsplatz. Wir sind bestrebt, Teams zusammenzustellen, die eine Vielzahl von Hintergr\\xc3\\xbcnden, Perspektiven und F\\xc3\\xa4higkeiten repr\\xc3\\xa4sentieren.

Die F\\xc3\\xb6rderung der Vielfalt erm\\xc3\\xb6glicht es uns, einen gro\\xc3\\x9fartigen Arbeitsplatz zu
schaffen und Innovationen f\\xc3\\xbcr Patienten zu entwickeln.

Die Position

Als QC Engineer \\xc2\\xabBG/E QC Reagents Testing\\xc2\\xbb im Bereich \\xc2\\xabBGE Quality Control\\xc2\\xbb ist man in stetem Austausch mit externen sowie firmeninternen Schnittstellen und stellt somit die termingerechte und qualit\\xc3\\xa4tskonforme Pr\\xc3\\xbcfung und Dokumentation von Reagenzien sicher. Man unterst\\xc3\\xbctzt und koordiniert in Zusammenarbeit mit Schnittstellen im MSAT und R&D m\\xc3\\xb6gliche Nonkonformit\\xc3\\xa4ten. Es handelt sich bei dieser Stelle um einen externen, befristeten Einsatz von 12 Monaten (mit Option auf Verl\\xc3\\xa4ngerung).

Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten
  • Mithilfe Koordination und Durchf\\xc3\\xbchrung von QC-Testungen, deren Auswertung und GMP-gerechte Dokumentation
  • Erstellen und Pr\\xc3\\xbcfen von CoA und CoQ
  • Auswertung, Analyse und Monitoring von Qualit\\xc3\\xa4tsdaten (KPIs wie yield, RFT etc.), sowie Leitung entsprechender Meetings im Produkt Team (z.B. OOS Board)
  • Erstellen, Pflegen und Schulung von Vorgabe- und Nachweisdokumenten
  • Erstellen, Bearbeiten und fachliches Pr\\xc3\\xbcfen von Abweichungsmeldungen in Zusammenarbeit mit dem Engineeringbereich
  • Unterst\\xc3\\xbctzung beim Troubleshooting und daraus resultierenden Aktionen (z.B. Action Teams)
  • Identifikation und Pr\\xc3\\xa4sentation von Verbesserungsmassnahmen und Umsetzung in Absprache mit dem Produkt Team
  • Einf\\xc3\\xbchren von neuen Teammitgliedern, Mitarbeit bei der Ausbildung von QC Teammitgliedern
  • Kommunikation, Interaktion und Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen
  • Eigner und/oder Task Manager von Engineering Change Requests in Absprache mit dem Produkt Team, inklusive fachliche und terminliche Planung und Koordination von Tasks mit allen Schnittstellen (QA, RnD, Engineering, etc.), sowie Sicherstellung der Dokumentation entsprechend GxP Richtlinien
  • Mitarbeit bei der Labororganisation sowie Aufrechterhaltung der Laborroutine
Wer Sie sind
  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Biologie oder eine abgeschlossene Berufsausbildung mit Erfahrung in der Medizintechnik
  • Min. 1-3 Jahre Berufserfahrung in einem GMP regulierten Arbeitsumfeld
  • Min. 1-3 Jahre Berufserfahrung im Schnittstellenmanagement, ausgepr\\xc3\\xa4gte Kommunikationsf\\xc3\\xa4higkeit
  • Hohes Qualit\\xc3\\xa4tsbewusstsein sowie selbst\\xc3\\xa4ndige, flexible, systematische und l\\xc3\\xb6sungsorientierte Arbeitsweise
  • Freude an der Arbeit mit Menschen in einem anspruchsvollen Laborumfeld
  • Positive Lebenseinstellung, hohes Engagement, Durchsetzungsverm\\xc3\\xb6gen, Empathie, und F\\xc3\\xa4higkeit zur Selbstreflexion und stetigem Lernen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt
Allgemeine Informationen
  • Startdatum: asap
  • Sp\\xc3\\xa4testm\\xc3\\xb6gliches Startdatum: 01.01.2024
  • Dauer: 1 Jahr nach Start (mit Option auf Verl\\xc3\\xa4ngerung)
  • Workload: 60-100%
  • Home Office: Onboarding findet Onsite statt, anschliessend in Ausnahmen m\\xc3\\xb6glich
  • Reisen: Nein
  • Team: ca. 12 Team Member
  • Department: BGE Reagents Operation (DODIR)
Who we are

At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we\\xe2\\x80\\x99ve become one of the world\\xe2\\x80\\x99s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.

Roche Diagnostics International in Rotkreuz is a leading provider of diagnostic systems solutions, and the largest manufacturer of fully automated in vitro diagnostic systems in Switzerland. We are more than 2\\xe2\\x80\\x99700 passionate colleagues from over 65 nationalities. Find out more about our site in Central Switzerland, .

Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events.

We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche.

Roche is an Equal Opportunity Employer.\\n \\n \\n \\n \\n \\n

\\n\\n Roche\\n \\n\\n

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Job Detail

  • Job Id
    JD1619221
  • Industry
    Not mentioned
  • Total Positions
    1
  • Job Type:
    Full Time
  • Salary:
    Not mentioned
  • Employment Status
    Permanent
  • Job Location
    Rotkreuz, Zug, Switzerland
  • Education
    Not mentioned