Werden Sie Teil eines innovativen Teams und gestalten Sie die Zukunft der Life Sciences mit!
- Stellenantritt: Ab sofort
- Arbeitsort: Raum Basel/Nordwestschweiz
- Home-Office: Hybrides Arbeiten moglich
Fur unseren Kunden, ein weltweit agierendes Beratungs- und Engineering-Unternehmen mit uber 25 Jahren Erfahrung im GxP-regulierten Umfeld, suchen wir Sie. Das Unternehmen ist spezialisiert auf anspruchsvolle Projekte in den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Medizintechnik und Feinchemie und realisiert mit mehr als 350 hochqualifizierten Fachkraften komplexe Investitionsprojekte fur namhafte Kunden der Life Sciences-Industrie.
Ihre Aufgaben
- Koordination und Durchfuhrung von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitaten nach aktuellen GMP-Standards
- Erstellung und Uberprufung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen
- Durchfuhrung von GxP-Risikoanalysen und deren fachgerechte Bewertung
- Abwicklung von Qualifizierungsaktivitaten (DQ, IQ, OQ, PQ) sowie Computer System Validation (CSV)
- Teilprojektleitung im Bereich Qualifizierung & Validierung mit Verantwortung fur Termine und Budgets
- Schnittstellenmanagement zwischen Fachingenieuren, Kunden und Lieferanten
- Mitarbeit bei Angebotserstellung und projektspezifischen Kostenkalkulationen
- Fachliche Weiterentwicklung des Qualifizierungs- und Validierungsbereichs
- Ausbildung und Mentoring von Teammitgliedern
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie, Verfahrenstechnik oder vergleichbare technische/naturwissenschaftliche Ausbildung
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie
- Fundierte Kenntnisse in Qualifizierung und Validierung im GxP-Umfeld
- Sicherer Umgang mit aktuellen GMP-Regularien und deren praktischer Anwendung
- Reisebereitschaft in der DACH-Region
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Teamfahigkeit, selbststandige Arbeitsweise und ausgepragtes Durchsetzungsvermogen
- Strukturiertes Organisationstalent mit Freude an komplexen Aufgabenstellungen
Ihre Perspektiven
Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Moglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Was konnen wir heute fur Sie und Ihre Karriere tun? Melden Sie sich bei uns und entdecken Sie diese spannende Position als Qualifizierungs- und Validierungsspezialist (m/w/d) im Raum Basel/Nordwestschweiz!
Kontakt
Branche: Pharma-Industrie
Funktion: Ingenieurwesen/Planung
Anstellungsart: Festanstellung
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