Job Description

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.


The Position
Wir suchen einen engagierten und erfahrenen Equipmentspezialisten 100 %, der unser Team mit seinem Fachwissen im Bereich Equipmentvalidierungen verstarkt. Als Equipmentspezialist in der mikrobiologischen Qualitatskontrolle bist du zustandig fur die Validierungen und Revalidierungen der spezifischen QC Mikrobiologie (z.B.Dampfsterilisatoren, Heissluftsterilisatoren, Inkubatoren usw.). Ein weiteres Fachgebiet sind die dazugehorigen biologischen Indikatoren und die Unterstutzung der Betriebe zu spezifischen Fragestellungen. Dies beinhaltet auch die Koordination mittels Changes und deren Abarbeitung. Mithilfe bei Inspektionen je nach Fragestellungen. Moglichkeit der Mitarbeit in globalen Gruppen zur Harmonisierung und Weiterentwicklung von Bioindikatoren und Sterilisationsvalidierung.

Die Moglichkeit

Planung und Durchfuhrung von Validierungen: Sie sind verantwortlich fur die Planung, Durchfuhrung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitaten an Autoklaven und anderen Sterilisationsgeraten. Fehleranalyse und -behebung: Sie identifizieren und beheben Storungen und Abweichungen am Equipment und stellen die korrekte Funktion sicher. Dokumentation und Berichterstattung: Sie erstellen prazise und GMP-konforme Validierungsberichte, SOPs und andere technische Dokumentationen (z.B. Changes). Wartung und Kalibrierung: Sie unterstutzen bei der Planung und Durchfuhrung von Wartungs- und Kalibrierungsarbeiten an den Geraten und arbeiten mit externen Service-Technikern zusammen. Schulung und Support: Sie schulen Kollegen im Umgang mit den Geraten und stehen bei technischen Fragen beratend zur Seite. Einhaltung von Standards: Sie stellen die Einhaltung aller relevanten Qualitatsstandards, Vorschriften (z.B. GMP, ISO) und internen Richtlinien sicher. Fachliche Verantwortung fur Bioindikatoren ubernehmen. Ubernahme der Vertretung der Arbeitskollegen bei Abwesenheiten.
Diese Stelle ist befristet auf 2 Jahre zu besetzen.

Wer Sie sind

Abgeschlossene Berufsausbildung in einem

naturwissenschaftlichen

oder

technischen Bereich

(z.B. Biologie-/Chemielaborant, Maschinenbau, Elektrotechnik, Pharmatechnik) oder einen entsprechenden

Bachelorabschluss

Berufserfahrung

in der Qualifizierung und

Validierung von Equipment

, idealerweise mit Schwerpunkt Dampfsterilisatoren, biologischen Indikatoren und Laborequipment Erfahrung in einem regulierten Umfeld (GMP, Pharma, Biotechnologie) Saubere, exakte und selbstandige Arbeitsweise Sehr gute

Deutschkenntnisse

in Wort und Schrift, gute

Englischkenntnisse

in Wort und Schrift Verantwortungsvoll, teamorientiert und flexibel

Bereit fur den nachsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu horen. Bewirb dich jetzt, um diese spannende Moglichkeit zu entdecken!

Who we are
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.



Let's build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.