Job Description

Description de l'entreprise

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Avec plus de 12'000 collaborateurs et collaboratrices representant 180 metiers, les Hopitaux Universitaires de Geneve sont un etablissement de reference au niveau national et international. Pour en savoir plus sur notre institution, prenez quelques minutes pour decouvrir les moments forts et chiffres clefs de l'annee 2024 en cliquant ici.


Le Centre de Transfusion Sanguine de Geneve (CTS), rattache au Departement de medecine des HUG, est l'un des 11 services regionaux de transfusion sanguine (SRTS) de Suisse. Les SRTS collaborent entre eux et sont coordonnes par l'association faitiere suisse Transfusion Suisse (T-CH SA), qui, sur mandat de la Confederation, garantit et gere l'approvisionnement national en produits sanguins.


La mission du CTS est d'approvisionner le canton de Geneve en produits sanguins, en respectant la loi sur les produits therapeutiques et les prescriptions nationales. Sur le territoire genevois, 60% des dons sont realises directement au sein des HUG et 40% des dons sont effectues lors de collectes dans les communes.

Description du poste

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Au sein du centre de transfusion sanguine (CTS), vous etes responsable de la mise en oeuvre et de la surveillance du systeme d'assurance qualite dans le domaine de la fabrication des produits sanguins labiles (PSL) et du prelevement de cellules souches ou mononucleees. Vous vous assurez que toutes les activites ayant une influence sur la qualite des produits sont realisees dans des conditions maitrisees conformement aux exigences legales suisses, a l'autorite Swissmedic et aux partenaires pharmaceutiques.


Vous elaborez les documents generaux relatifs a l'assurance qualite et veiller a leur gestion dans le temps et leur mise en application.


Vous gerez les modifications (change control) et l'amelioration continue (incident form).


Vous planifiez et surveillez les controles de qualite des PSLs et prenez les mesures correctives en cas de deviation.


Vous participez a la qualification des equipements et la validation des methodes.


Vous supervisez la liberation du materiel entrant et realisez les enquetes de satisfaction et les evaluations des fournisseurs et sous-traitants.


Vous organisez les audits externes et le plan d'action correctif.


Vous supervisez la redaction de la revue de direction.


Vous realisez les analyses de risque et les audits internes.


Vous assurez la veille reglementaire dans le domaine de la fabrication des medicaments et des dispositifs medicaux.

Qualifications

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Vous etes au benefice d'un Bachelor ou d'un Master en science ou en pharmacie complete par une formation validee en assurance qualite dans le domaine des produits de sante.


Vous avez une connaissance des referentiels GMP et des reglementations dans le domaine de la fabrication des medicaments.


Vous avez des connaissances en metrologie.


Vous avez une premiere experience dans le domaine de l'assurance qualite, de la fabrication des produits de sante et la qualification des equipements bio-medicaux.


Vous avez de bonnes connaissances de la langue anglaise (niveau C1). La connaissance de l'allemand un atout.


Vous avez une tres bonne maitrise des outils informatiques courants (MS Office).

Informations complementaires

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Entree en fonction : a convenir Nombre de poste : 1 Taux d'activite : 100% Classe de fonction : 20 Contrat : CDI Delai de candidature : 19.06.2025 Demande de renseignements : Dre S. Waldvogel-Abramowski, medecin responsable, tel. 079 553 47 60

Votre dossier de candidature doit comporter une lettre demontrant votre motivation, votre curriculum vitae, les copies des diplomes et attestations requis pour le poste et les 2 derniers certificats de travail.


Cette annonce s'adresse indistinctement aux femmes et aux hommes.


Souhaitant s'engager dans la lutte contre le chomage, les HUG encouragent les candidatures qui proviennent de l'Office cantonal de l'emploi.


Seules les candidatures soumises via la plateforme de recrutement sont prises en compte. Les candidatures papier et mail ne seront pas traitees.