Job Description

Der tatsachliche Ort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Berechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstutzung beim Umzug zur Verfugung.
Am Standort wird ein Senior Scientist (all genders) gesucht. Sie arbeiten im Rahmen der Entwicklung von Herstellungsprozessen fur Biopharmazeutika nach aktuellen ISO- und GMP-Qualitatsrichtlinien. Das Arbeiten in interdisziplinaren Teams macht Ihnen Spass und Sie behalten aufgrund Ihrer strukturierten Arbeitsweise auch in sehr komplexen Projekten den Uberblick. Als Mitglied unserer analytischen Forschungs- und Qualitatsabteilung sind Sie auch fur die fachliche Weiterentwicklung der Mitarbeiter verantwortlich. Die Ihnen zugeteilten Projekte bearbeiten Sie eigenverantwortlich und selbststandig. Sie fuhren die finale Revision der komplexen Studienprotokolle, Arbeitsanweisungen und Berichte in multiplen Studien entsprechend den GLP-Richtlinien durch. Sie reprasentieren die Abteilung gegenuber internen und externen Kunden und sind eine der Schnittstellen fur technische und wissenschaftliche Aspekte. Mit Ihrem Engagement tragen Sie zur stetigen Weiterentwicklung der Abteilung und zum Erfolg des Unternehmens bei.
Was auf Sie wartet:
Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld
Vergutungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen.
Eine Vielzahl von Vorteilen, abhangig von Funktion und Standort.
Die vollstandige Liste unserer globalen Vorteile finden Sie hier:
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Ihre Aufgaben:
Schnittstelle fur technische und wissenschaftliche Aspekte der Entwicklung, Implementierung und Validierung von biochemischen Assays (z.B. ELISA, Enzyme Assays, RT-qPCR, Protein-PCR, UV/Vis, icIEF etc.)
Erstellung und Revision der Studienprotokolle, Arbeitsanweisungen und Berichte in multiplen Studien entsprechend den GLP-Richtlinien.
Training und Entwicklung von Lehrlingen, Junior Laboranten und Praktikanten
Implementierung neuer analytischer Technologien sowie Mitarbeit an Innovationsprojekten.
Was wir suchen:
Sie verfugen uber ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biologie, Biochemie, Pharmazie oder Chemie (oder eine vergleichbare Qualifikation)
Sie kennen sich mit Bioanalytik aus und sind idealerweise erfahren im Umgang mit ISO- und GMP-Standards.
Sie schaffen es als ergebnisorientierte Personlichkeit, auch in schwierigen Situationen die Ubersicht zu bewahren und die entstehenden Herausforderungen mit Elan anzugehen.
Es macht Ihnen Spass, sich fur unseren dynamischen Konzern einzusetzen und Sie schaffen es, sich auch in einer neuen Arbeitsumgebung zugig zu etablieren.
Neben Deutsch konnen Sie sich auch sehr gut in Englisch verstandigen.
Uber Lonza
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grosste Starke. An uber 30 Standorten auf funf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams taglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integritat spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran mochten wir Sie teilhaben lassen.
Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schatzen wir Vielfalt und setzen uns fur ein integratives Umfeld fur alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrussen zu durfen.
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