fur den Standort Kirchberg SG, Schweiz
Aufgabengebiet
Mitarbeit bei Validierungsstrategien (Prozess- und Reinigungsvalidierung)
Mitarbeit bei Entwicklung, Implementierung und Optimierung von Herstell- und Reinigungsprozessen in die Produktion (inkl. Erstellung von GAP-Analysen)
Erstellung von Dokumentationen (Herstellanweisung, Validierungsdokumenten, Risikoanalysen zu Herstellprozessen und Anlagen)
Ihr Profil
Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. in Pharmazie, Lebensmittel, Chemie, Life Sciences, Ingenieurwissenschaften oder einem verwandten Fach) oder mehrjahrige einschlagige Berufserfahrung
Gutes technisches Verstandnis fur Herstellprozesse, Verstandnis fur Prozess- und Reinigungsvalidierung sind von Vorteil
Erfahrung mit Validierungsmethoden und -tools, Risikobewertung und Ursachenanalyse (z.B.FMEA, Fishbone) sind von Vorteil, idealerweise in der pharmazeutischen oder Lebensmittelindustrie
Fliessende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Lernbereitschaft, Teamfahigkeit, Flexibilitat, analytisches Denkvermogen und Problemlosungskompetenz sind gewunscht
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