Job Description

HPLC Methodenvalidierung Zurichsee Ostschweiz
Sie mochten Analytik aktiv gestalten, Entscheidungen treffen und ein Team weiterbringen - statt nur Methoden abarbeiten?
An einem etablierten Pharma-Produktionsstandort im Raum Zurich ubernehmen Sie die Leitung der Analytischen Entwicklung. Sie stehen im Zentrum zwischen Labor, QC, CMC und Produktion - mit echtem Einfluss auf Prozesse, Qualitat und Menschen.

• Keine reine Schreibtischfunktion
• Keine endlosen Hierarchien
• Sondern Verantwortung, Sichtbarkeit und Gestaltungsspielraum.

Ihre Aufgaben:

• Fuhrung eines eingespielten, qualifizierten Teams Analytische Entwicklung & Validierung
• Verantwortung fur HPLC-basierte Methoden, Validierungen und Transfers in die QC
• Erstellung und Review von Validierungsdokumenten, Prufvorschriften und SOPs
• Sparringspartner*in fur QC, Produktion und Qualitat bei analytischen Fragestellungen
• Mitarbeit in CMC- und standortrelevanten Projekten
• Bei Bedarf: Hands-on im Labor - weil Sie wissen, wovon Sie sprechen

Ihr Profil:

• Studium Chemie (FH / Uni / HTL) oder vergleichbar
• Mehrjahrige Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik, Fokus HPLC
• Mindestens 3 Jahre GMP/GLP-Erfahrung
• Erfahrung in Methodenentwicklung, -validierung oder QC-Transfer
• Erste Fuhrungserfahrung oder der klare Wunsch, Fuhrung aktiv zu leben
• Sehr gutes Deutsch, solides Fachenglisch

Warum diese Rolle anders ist:

• Fuhrung mit Substanz - fachlich und menschlich
• Nahe zur Produktion statt Elfenbeinturm
• Stabiles, eigenstandiges Pharmaunternehmen
• Kurze Wege, klare Entscheidungen, realistische Ziele
• Eine Position, in der Sie mitwachsen, nicht verwalten

gloor? AG
gloor? THE RIGHT CHOICE IN CONSULTATION FOR LIFE SCIENCE TALENTS

Skills Required