Job Description

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com
Job Function:
Career Programs
Job Sub Function:
Non-LDP Intern/Co-Op
Job Category:
Career Program
All Job Posting Locations:
Schaffhausen, Switzerland
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Fur die Welt sorgen ... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fursorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) fur die globalen Markte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehort die Cilag AG heute zu den fuhrenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einfuhrungs- und Wachstumsstandort.
In unserem Produktionsbereich Business Unit Parenterals (BU PAR) stellen wir sterile Lyophilisate (gefriergetrocknete Produkte) und flussige Arzneimittelformen her, die in Spritzen und Vials abgefullt werden. Fur die Spritzenabfullung suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen
Trainee Spritzenabfullung (PIN) (m/w/d)
(befristet fur 1 Jahr mit Option auf Verlangerung)
Hauptaufgaben

• Aktive Unterstutzung des Teams im Daily Business zur Herstellung von sterilen Arzneimitteln im Bereich Spritzenabfullung.
• Praktische Umsetzung von Projekten zur Sicherstellung von Behordenanforderung und Optimierungen, sowie Forderung von Innovation und Technik.
• Bearbeitungen von Process-Abweichungen in einem bereichsubergreifenden Team (QA, QC, Engineering, MSAT) und Einfuhrung von korrektiven Massnahmen.
• Koordination und Harmonisierung von dokumentarischen Anpassungen und Support innerhalb der Abteilung.
• Arbeiten in funktionsubergreifenden Teams mit entsprechendem Stakeholder-Management.

Ihr Profil

• Bachelor/Master-Abschluss oder Vergleichbares im naturwissenschaftlichen, technischen oder Ingenieur Bereich.
• Kommunikations- und verhandlungssicher in Deutsch und Englisch
• Sie sind ein innovativer Teamplayer und konnen kreative und pragmatische Losungen vorschlagen und sind offen fur die Meinung der Kollegen
• Sie sind in der Lage, in einer komplexen globalen Matrixorganisation mit mehreren Interessengruppen zu arbeiten

• Das Arbeiten im GMP-Umfeld stellt fur Sie eine interessante Herausforderung dar und motiviert Sie auch in anspruchsvollen Situationen;
• Ausgepragte Problemlosungskompetenz

Zudem sind Sie eine belastbare Personlichkeit, die gern in einem Team arbeitet und sich durch ihre exakte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise auszeichnet. Es erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe mit Entwicklungsmoglichkeiten in einem dynamischen und hoch technologisierten Produktionsumfeld mit attraktiven Anstellungsbedingungen.

Skills Required