\\n Unser Umfeld

• Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
• Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosph\\xc3\\xa4re, klare Strukturen
• Individuelle Entwicklungsm\\xc3\\xb6glichkeiten

Ihre Verantwortung

• Sie stellen sicher, dass unsere neuen und bestehenden Produktionsanlagen den qualitativen Anforderungen (cGMP) einer chemisch-pharmazeutischen Produktion entsprechen
• Sie f\\xc3\\xbchren cGMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleiche durch
• Sie \\xc3\\xbcberpr\\xc3\\xbcfen technische Dokumente und Funktionsspezifikationen und sorgen f\\xc3\\xbcr eine saubere, durchgehende Dokumentation
• Sie verantworten eine sachgerechte Computervalidierung
• Sie organisieren das \\xc3\\x84nderungswesen bei bestehenden Anlagen, vertreten den Bereich in Audits und beraten die Produktion in cGMP-Belangen
• Sie f\\xc3\\xbchren ein kleines Team im Bereich Qualifizierung

Ihr Profil

• Sie haben einen Abschluss in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau
• Sie verf\\xc3\\xbcgen \\xc3\\xbcber eine mehrj\\xc3\\xa4hrige Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (cGMP-Umfeld)
• Sie haben eine Hands-on-Mentalit\\xc3\\xa4t, nehmen sich Fragen und Prozessen proaktiv an und haben Freude daran, diese eigenst\\xc3\\xa4ndig zu l\\xc3\\xb6sen
• Sie haben sehr gute kommunikative F\\xc3\\xa4higkeiten in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) und gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Word, Excel)
• Sie sind eine vorausschauende, l\\xc3\\xb6sungsorientierte und innovative Pers\\xc3\\xb6nlichkeit mit hohem Qualit\\xc3\\xa4tsbewusstsein und Durchsetzungsverm\\xc3\\xb6gen und haben vorzugsweise bereits erste F\\xc3\\xbchrungserfahrung gesammelt

Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen k\\xc3\\xb6nnen? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns \\xc3\\xbcber Ihre Bewerbung via Bewerben-Button.

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