Assistent/in Klinische Studien

St. Gallen, Switzerland

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Job Description

Mitglied im Team der Arzneimittelproduktion Schwerpunkt in der patientenindividuellen zentralisierten Zytostatika-Herstellung Fuhren der Dokumentation klinischer Studien in Zusammenarbeit mit dem spezialisierten Team, studienbezogene logistische Aufgaben, Durchfuhrung von Monitoring Visiten Mitarbeit in der Weiterentwicklung des Qualitatsmanagement-Systems der Herstellungsabteilung Teilnahme am Pikettdienst der zentralen Zytostatika-Einheit (ca. 3 x jahrlich)
Abgeschlossene Ausbildung als Pharma-Assistent/in, Pharmazeutisch-technische Assistent/in (PTA), Drogist/in, Pharmakant/in Freude und Interesse an der sorgfaltigen und exakten Herstellung von Arzneimitteln Erfahrung im Umgang mit den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und im Qualitatsmanagement von Vorteil Eine gewissenhafte, zuverlassige und aufgeschlossene Personlichkeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Englischkenntnisse

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