Job Description

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
The Position
Pharma Technical Development Europe Biologics (PTDE) bringt innovative Therapien von der klinischen Phase bis zur Markteinfuhrung. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung sicherer und wirksamer Arzneimittel mithilfe modernster Technologien in Herstellung, klinischer Versorgung, Formulierung, Verpackung und Analytik.
Das Drug Product Clinical Supply Center (PTDE-C) in Basel produziert und fullt sterile Darreichungsformen fur klinische Studien (Phase I-III) in hochmodernen Anlagen.
Als Praktikant*in unterstutzt du das Chapter Manufacturing Compounding & Visual Inspection bei der Herstellung von Losungen vor der Abfullung sowie bei der visuellen Kontrolle von Vials und Spritzen. Zudem erhaltst du Einblicke in angrenzende Bereiche wie Filling, E2E Manufacturing Support, Science & Technology und Qualitatssicherung.
Die Moglichkeit
Unterstutzung der Kollegen bei der Losungsherstellung und visuellen Kontrolle
Identifizierung, Evaluierung und Vorantreiben von Verbesserungen im Rahmen von Operational Excellence (Lean & Six Sigma), cGMP (Planned Events / Changes)
Technische Bewertung und Implementierung von neuem Equipment
Unterstutzung der Teamkultur (New Ways of Working)
Erstellen und Optimierung von cGMP Dokumenten, z.B. Arbeits und Bedienungsanweisungen im anwendbaren Quality System (Veeva)
Sicherstellung der Qualitatsanforderungen nach cGMP
Erstellen von Prozess- / Durchsatz- / Produkttracking, um Daten-basierter Entscheidungen zu ermoglichen
Unterstutzung bei Selbstinspektionen, Audits, Gemba Walks
Wer Du bist
Immatrikulation an einer Universitat oder Fach-/Hochschule oder abgeschlossenes Studium, dass nicht langer als 12 Monate zuruckliegt, vorzugsweise in einem Life Sciences-, Pharmazie-, oder Engineering-Bereich und bringst folgende Fahigkeiten mit
Erste Erfahrung in der technischen Entwicklung / Herstellung und / oder Kontrolle von parenteralen Arzneiformen
Erfahrung in der Pharma Industrie (cGMP) oder einem anderen regulierten Umfeld
Hohe Teamfahigkeit mit sehr guten Kommunikationsfahigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch / Englisch und Offenheit, auf Kollegen aktiv zuzugehen
Sehr gute Dokumentationsfahigkeiten
Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google Workspace, gSheet, MS Office, Smartsheet, Tableau, Minitab etc.)
Engagement, Motivation sowie hohe Bereitschaft selbstandig zu arbeiten
Hohe Lernbereitschaft
Das Praktikum startet sobald wie moglich. Die Praktikumsdauer ist 9-12 Monate.
Fur die Bewerbung benotigen wir eine gultige Immatrikulationsbestatigung, ein Motivationsschreiben und einen Lebenslauf.
Nicht-EU / EFTA-Burger*innen mussen eine Bestatigung der Universitat, dass ein Pflichtpraktikum Teil der Ausbildung ist, den Bewerbungsunterlagen beilegen. Bitte erwahne das gewunschte Startdatum und die Dauer in deinem Motivationsschreiben.
Bereit fur den nachsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu horen. Bewerbe dich jetzt, um diese spannende Moglichkeit zu entdecken!
Who we are
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let's build a healthier future, together.
Roche is an Equal Opportunity Employer.