Job Description

Exprimez votre talent avec nous !



Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des decouvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les notres aussi ! Dans le monde entier, nos collegues ont la passion de l'innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grace a nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons a coeur de prendre soin de notre large diversite de collaborateurs, clients, patients et de la planete. C'est pourquoi nous sommes toujours a la recherche d'esprits curieux qui souhaitent imaginer l'impossible avec nous.



Tous unis pour les patients : l'objectif de la branche Sante est de contribuer a creer, ameliorer et prolonger des vies. Nous developpons des medicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines therapeutiques tels que l'oncologie, la neurologie et la fertilite. Nos equipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosite dans le but d'aider les patients a tous les stades de leur vie. Rejoindre notre equipe Sante signifie participer a une culture professionnelle diversifiee, ouverte et flexible offrant de belles opportunites pour le developpement personnel et l'evolution de carriere a travers la planete.

Date de debut :

Janvier 2025

Duree

: 6 a 12 mois

Lieu :

Corsier-sur-Vevey, Suisse

Ton role :

Participer a la revue et a l'optimisation de la procedure de strategie de qualification des equipements et validation des systemes informatises : + Analyser la procedure existante, proposer des axes d'amelioration, integrer les evolutions reglementaires ou technologiques.
+ Collaborer avec les experts metiers et recueillir les retours d'experience pour renforcer la pertinence operationnelle du document.
Contribuer a la refonte et au pilotage des revues periodiques sur les systemes informatises et d'automation (SISA) : + Evaluer la methodologie actuelle, identifier les points de blocage ou d'amelioration.
+ Proposer un modele de suivi et d'analyse periodique, en lien avec les exigences de conformite et de performance.
Rediger, actualiser et structurer la documentation (protocoles, rapports, procedures) liee a ces deux axes. Appuyer la coordination entre les differentes parties prenantes : equipes techniques, production, qualite et IT. Participer a la veille reglementaire et technologique sur la qualification/validation Participer a la gestion des SISA.

Ton profil:

Formation scientifique (BAC+4/5) en pharmacie, ingenierie, biotechnologies ou domaine connexe. Interet pour la gestion de projets qualite et la reglementation pharmaceutique Interet pour l'analyse de processus et la digitalisation. Autonomie, rigueur, esprit de synthese Bonnes capacites de communication.

Apports du stage

:

Experience significative sur des sujets strategiques pour la conformite et la performance industrielle. Encadrement personnalise, possibilite de presenter les resultats et recommandations devant l'equipe ou la direction. Developpement de competences transverses : gestion de projet, analyse de risques, documentation qualite.

Ce que nous offrons :

nous sommes des esprits curieux, issus d'horizons varies et de perspectives et d'experiences de vie diverses. Nous croyons que cette diversite stimule l'excellence et l'innovation, renforcant ainsi notre capacite de leader dans les domaines de la science et de la technologie. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient acces a des opportunites de developpement et pour que chacun avance a son propre rythme. Rejoignez-nous pour construire une culture d'inclusion et d'appartenance qui impacte des millions de personnes et permet a chacun d'accompagner le progres humain !



Postulez des maintenant et devenez membre de notre equipe dont la vision est de stimuler les decouvertes pour elever l'humanite !