Job Description

Manpower
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MANPOWER AG - Ihre Karriere, unser Fokus!
Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie die zahlreichen Moglichkeiten!
Die ManpowerGroup ist das weltweit fuhrende Unternehmen fur Personallosungen.
Mit unseren drei Marken - Manpower, Experis und Talent Solutions - unterstutzen wir Unternehmen verschiedener Branchen bei der Personalbeschaffung. Seit 75 Jahren sind wir in uber 75 Landern tatig und unterstutzen unsere Kunden in der ganzen Schweiz bei der erfolgreichen Bewaltigung ihrer Aufgaben und Projekte.
Wir sind auf der Suche nach einem Prozessingenieur - Basel
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Die ideale Person fur diese Position verfugt uber ein abgeschlossenes Studium sowie mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Downstream oder Upstream Processing biotechnologisch hergestellter Produkte. Zusatzlich erforderlich sind mindestens zwei Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung oder Entwicklung sowie Routine im Arbeiten in einer cGMP-regulierten Umgebung.
Allgemeine Informationen
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Startdatum: asap
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Spatestmogliches Startdatum: 01.02.2026
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Geplante Einsatzdauer: bis 30.09.2026
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Verlangerung: eher unwahrscheinlich, ausser bei Projektverlangerung
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Arbeitsplatz: Basel
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Pensum: 100%
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Home Office: nach Absprache moglich, Prasenz erforderlich
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Teamgrosse: 15?25 Personen
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Department: Drug Substance Internal and External Manufacturing (MMN)
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Arbeitszeiten: Standard
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GMP-relevant / Produktzugang: Ja
Aufgaben & Verantwortlichkeiten
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Technische und wissenschaftliche Unterstutzung (1st & 2nd Line Support) zur Sicherstellung stabiler und effizienter Herstellprozesse im GMP-Umfeld
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Teilnahme am Bereitschaftsdienst (Pikett) als 1st- und 2nd-Level-Support fur Manufacturing
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Planung und Koordination von Troubleshooting-Aktivitaten sowie Ursachenanalysen in enger Zusammenarbeit mit den Manufacturing Value Streams, Quality und Support-Einheiten
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Bearbeitung geplanter und ungeplanter Ereignisse gemass GMP-Vorgaben
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Review und Freigabe elektronischer Chargenprotokolle fur klinische und kommerzielle Produkte (MES-basierter Batch Record Review)
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Arbeiten nach den Anforderungen des internen Qualitatssystems und der cGMP-Vorschriften der Gesundheitsbehorden
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Leitung oder Unterstutzung von Optimierungsprojekten und bei der Einfuhrung neuer Technologien
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Vertretung des Standorts in globalen Netzwerkinitiativen und Communities
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Planung, Moderation, Durchfuhrung, Dokumentation und Aktualisierung von Qualitatsrisikobewertungen zur Identifizierung und Reduktion von GMP-Compliance-Risiken
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Prozessverantwortung als Schnittstelle zwischen Manufacturing und MSAT
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Erstellung und Prasentation von Konzepten, Dokumenten und Assessments bei GMP-Audits und Behordeninspektionen
Must Haves
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Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften; bevorzugt Biotechnologie oder Bioprozesstechnik
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Mindestens 3?5 Jahre Erfahrung im Downstream und/oder Upstream Processing biotechnologischer Produkte
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Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Entwicklung oder Herstellung
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Nachweisbare Erfahrung im cGMP-regulierten Umfeld
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Vorteilhaft: praktische Erfahrung in Large Molecules Drug Substance Herstellprozessen (Stahl- oder Single-Use-Technologie) ***
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Vorteilhaft: Erfahrung im Technologietransfer und im Qualitatsrisikomanagement (QRM) **
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Teamorientierte und selbstandige Personlichkeit mit hoher Eigenverantwortung
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Sehr gute Kommunikationsfahigkeit in lokalen und globalen Schnittstellen
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Freude an der Zusammenarbeit in internationalen Teams
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Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (lokale Arbeitssprache)
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Hervorragende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Unzufrieden, unterfordert oder bereit, etwas Neues zu entdecken?
Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit im Job.
Ich bin mit meiner Expertise fur Sie da, um Sie wahrend des gesamten Bewerbungsprozesses zu unterstutzen.
Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu horen!
MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!
Branche: Ingenieurwesen
Funktion: Produktion

Skills Required