Job Description

Manpower
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MANPOWER AG - Ihre Karriere, unser Fokus!
Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie die zahlreichen Moglichkeiten!
Die ManpowerGroup ist das weltweit fuhrende Unternehmen fur Personallosungen.
Mit unseren drei Marken - Manpower, Experis und Talent Solutions - unterstutzen wir Unternehmen verschiedener Branchen bei der Personalbeschaffung. Seit 75 Jahren sind wir in uber 75 Landern tatig und unterstutzen unsere Kunden in der ganzen Schweiz bei der erfolgreichen Bewaltigung ihrer Aufgaben und Projekte.
Wir sind auf der Suche nach einem Product Quality & Manufacturing Release Engineer ? Diagnostics Systems (m/w/d)
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Positionsuberblick
Der Bereich Instrument Operations Rotkreuz verantwortet die Herstellung und Betreuung eines anspruchsvollen Portfolios an diagnostischen Analysesystemen ? von kompakten Geraten bis hin zu komplexen Plattformlosungen.
Innerhalb von Production Engineering agiert das Sub-Chapter Product Quality Engineering QC als qualitatsnaher, technischer Sparringpartner fur Montage, Qualitatsprufung und technische Freigabe.
In dieser Rolle ubernehmen Sie die Verantwortung fur die produktbezogene Qualitatssicherung entlang der gesamten Montage- und Prufkette und wirken aktiv an der Weiterentwicklung von Prozessen, Datenanalysen und Verbesserungsmassnahmen im regulierten Umfeld mit.
Ihre Aufgaben
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Gesamtverantwortung fur die Produktqualitat definierter Diagnostiksysteme uber alle Montage- und Prufphasen
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Fachliche Freigabe der Produkte sowie Einleitung von Eskalationen bei Qualitatsabweichungen
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Technisches Troubleshooting und Unterstutzung bei Freigabeprufungen in Montage und QC
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Erstellung, Bearbeitung und fachlicher Review von Abweichungen sowie Mitarbeit bei CAPA- und ECR-Themen
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Koordination und Bearbeitung von Q-Meldungen im Zusammenhang mit Lieferantenabweichungen
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Analyse und Auswertung von Qualitats- und Prozessdaten inkl. Durchfuhrung regelmassiger Product Quality & Data Cycle Meetings
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Erstellung, Pflege, Review und Schulung von Arbeitsanweisungen, Berichten und qualitatsrelevanten Vorgabedokumenten
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Fachlicher Review von Validierungs- und Qualifizierungsunterlagen
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Funktion als technische und qualitatsbezogene Schnittstelle zwischen QA, Production Engineering, Product Care, Technical Support, QC und Montage
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Identifikation, Prasentation und Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen im Sinne des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses (KVP)
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Sicherstellung der Einhaltung aller Qualitats-, Sicherheits- und Umweltvorgaben sowie Vertretung der QM-Anforderungen
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Fachliche Stellvertretung gemass interner Regelung
Ihr Profil ? Must Haves
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Abgeschlossenes Hochschul- oder Fachhochschulstudium in naturwissenschaftlicher oder technischer Richtung
(z.B. Bioengineering, Medizinaltechnik, Maschinenbau)
oder
Laborantenlehre mit mindestens 5 Jahren relevanter Berufs- und Projekterfahrung im diagnostischen oder molekularbiologischen Umfeld
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Erste Berufs- oder Projekterfahrung im regulierten GxP-Umfeld, idealerweise in der Medizinaltechnik
(ISO 13485, GMP, FDA 21 CFR 820)
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Erste praktische Erfahrung im GMP-Umfeld
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Sehr gute Kenntnisse in MS Office sowie SAP
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Grundkenntnisse in Statistik
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Technisches Verstandnis im Umgang mit Testsystemen, Testsoftware sowie komplexen Hard- und Software-Architekturen
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Ausgepragtes Qualitatsbewusstsein sowie strukturierte, analytische Arbeitsweise
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Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Teamorientierte, belastbare und flexible Personlichkeit mit hoher Eigeninitiative
Nice to Haves
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Erfahrung mit statistischen oder datenanalytischen Tools wie R, Python, Minitab oder JMP
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Unzufrieden, unterfordert oder bereit, etwas Neues zu entdecken?
Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit im Job.
Ich bin mit meiner Expertise fur Sie da, um Sie wahrend des gesamten Bewerbungsprozesses zu unterstutzen.
Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu horen!
MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!
Branche: Ingenieurwesen
Funktion: Produktion

Skills Required