\\n F\\xc3\\xbcr den Einsatz bei unserem Kunden vor Ort, einem renommierten Pharmaunternehmen in Basel, suchen wir einen erfahrenen Production Operator (m/w/d).

Aufgaben

• Wareneingang, sachgem\\xc3\\xa4sse Lagerung und Bereitstellung f\\xc3\\xbcr den Versand der Ware
• GMP gerechte Herstellung der Wirkstoffe und fester Darreichungsformen inklusive Durchf\\xc3\\xbchrung der In-Prozess (IPC) oder Prozessablaufkontrollen (PAK) und Eingabe in das MES System
• GMP gerechte Dokumentation und Kontrolle der durchgef\\xc3\\xbchrten T\\xc3\\xa4tigkeiten (Elektronische Batch Dokumentation, Logb\\xc3\\xbccher, Etiketten, Formbl\\xc3\\xa4tter, zugeh\\xc3\\xb6rige Beilagen)
• Bedienung inkl. Setup, Reinigung und Desinfektion der Herstellanlagen und R\\xc3\\xa4ume
• Unterst\\xc3\\xbctzung bei der Durchf\\xc3\\xbchrung von Wartung & Kalibrierung der Herstellanlagen und Mitarbeit bei zugewiesenen Investitionsprojekten (z.B. im Rahmen der Qualifizierung und Inbetriebnahme)
• Verantwortlich f\\xc3\\xbcr Ordnung und Sauberkeit in den zugewiesenen Aufgabengebieten und R\\xc3\\xa4umen
• Verantwortlich f\\xc3\\xbcr die Sicherstellung der Anlagenverf\\xc3\\xbcgbarkeit der zugewiesenen Anlagen
• Proaktive Mitarbeit und Wissensaustausch mit Team- und Projektbeteiligten; Unterst\\xc3\\xbctzung beim Onboarding von neuen Kollegen in der Rolle als Mentor
• Umsetzung und Einhaltung von 5S und IQP/Continuous Improvement (CI) Massnahmen
• Vorbereitung von internen und externen Audit & aktive Teilnahme bei der Durchf\\xc3\\xbchrung der Audit
• Erf\\xc3\\xbcllung der Supply Team spezifischen Prozesskennzahlen (KPI)
• Mitarbeit bei der Erstellung / \\xc3\\x9cberarbeitung von prozeduralen Dokumenten (SOP, WP, FRM)

Qualifikation

• Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe, Lebensmittelbereich oder Hygienebetrieb oder eine technische Berufsausbildung mit Erfahrung im GMP regulierten Umfeld (z.B. Mechaniker, Mechatroniker etc.)
• Flie\\xc3\\x9fende Deutschkenntnisse (m\\xc3\\xbcndlich und schriftlich) sowie gute Englischkenntnisse (m\\xc3\\xbcndlich und schriftlich)
• 5 Jahre Erfahrung im GMP regulierten Umfeld, sofern keine Fachausbildung als Chemie- oder Pharmatechnologe vorliegt
• Erfahrung in der Herstellung von Wirkstoffen (Sieb-, Misch- und Mahlaktivit\\xc3\\xa4ten) oder festen Darreichungsformen (Mischen, Granulieren, Sieben, Mahlen, Kompaktieren, Extrudieren, Tablettieren, Kapsulierung, Sorting, Coating)
• Staplerf\\xc3\\xbchrerschein von Vorteil
• Sicherer Umgang in der Anwendung der GxP Regularien
• Teamf\\xc3\\xa4higkeit, Belastbarkeit, Bereitschaft zum Arbeiten im Vollschutzanzug und pers\\xc3\\xb6nlicher Schutzausr\\xc3\\xbcstung
• Ausgepr\\xc3\\xa4gte Dienstleistungsbereitschaft sowie Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb
• Sicherer Umgang mit den g\\xc3\\xa4ngigen MS-Office Anwendungen (Outlook, Word, Excel, Powerpoint)
• Kenntnisse im Umgang mit MES Systemen (z.B. PAS-X Werum) und Prozesskontroll Systemen sowie SAP Kenntnisse von Vorteil

Benefits

• 5 Wochen Ferien / 40h Woche
• \\xc3\\x9cbernahme von Zertifizierungskosten
• Reka-Card mit 20% Rabatt auf bis zu CHF 2\\xe2\\x80\\x99400
• CHF 400 Beitrag an Fitness Abo

Aequor Consulting GmbH

Aequor Consulting GmbH - das sind wir! Ein junges, dynamisches und motiviertes Team mit dem Ziel, Unternehmen und Talente zusammenzubringen.\\n \\n \\n \\n \\n \\n

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