Job Description

Unternehmensbeschreibung
CRB, das sind uber 1.100 visionare Mitarbeitende, die innovative, lebensverandernde und lebensrettende Losungen fur den Bereich Life Science entwickeln. Unsere stellen diese Mitarbeitenden in den Mittelpunkt unseres Handelns.
Wir sind stolz darauf, uns auf den Life Science Bereich spezialisiert zu haben, der eine wichtige soziale Verantwortung erfordert, und sind uns uber unseren Einfluss und der damit verbundenen Verantwortung fur Mensch, Gemeinschaft und Umwelt bewusst. Von Onkologie und seltenen Erkrankungen bis hin zu Impfstoffen und alternativen Proteinen liefern wir durch unsere Projekte wegweisende Engineering-Losungen fur wichtige Themen wie Nahrungsmittelknappheit und globale Gesundheit.
Wir haben unsere Prasenz in Europa in den letzten 9 Jahren durch Standorte in der DACH-Region in Basel (Schweiz), Boblingen und Penzberg (Deutschland) erfolgreich ausgebaut und suchen ab sofort einen Projektingenieur Prozesstechnik (m/w/d) vor Ort bei unserem Kunden in Visp.
Stellenbeschreibung
In dieser Position sind Sie fur die Planung und Umsetzung spannender Projekte in der pharmazeutischen Industrie verantwortlich. Ihr Aufgabenbereich umfasst dabei die Planung eines definierten Projektumfangs, beispielsweise fur einen spezifischen Bereich oder einer Reihe von Equipments und Systemen. Durch den regelmassigen Austausch mit unseren Kunden stellen Sie sicher, dass alle Anforderungen umgesetzt sowie Budget und Zeitplan eingehalten werden. Die zu betreuenden Prozesseinheiten, Bereiche und Systeme reichen von kleinen bis mittelgrossen Projekten mit einer entsprechenden Komplexitat.
Was Sie erwartet:

• Sie koordinieren die Zusammenarbeit mit internen und externen Ingenieuren, Kunden, Bauleitern, Partnern und Lieferanten
• Sie strukturieren, priorisieren und delegieren komplexe Aufgaben selbstandig im Team
• Sie kommunizieren effektiv und regelmassig mit Kunden oder Lieferanten
• Sie sind fur die Erstellung, Dokumentation und Auswertung von Massen- und Energiebilanzen verantwortlich
• Sie erkennen Abweichungen vom vereinbarten Projektumfang sowie Anderungen der Designrichtung und leiten diese bei Bedarf an den Disziplin- oder Projekt-Manager weiter.
• Sie verfugen uber fundierte Erfahrung in der Erstellung der gangigen Projektdokumentationen und konnen andere Kolleg*innen dabei unterstutzen
• Sie erstellen Blockfluss- (BFDs), Prozessfluss- (PFDs), Rohrleitungs- und Instrumentierungsdiagramme (P&IDs)
• Sie erstellen die technische Dokumentation und funktionale Spezifikationen fur die Prozessausrustungen und die Qualifizierungsanforderungen
• Sie fuhren technische Angebotsbewertungen durch
• Sie ubernehmen aufgrund Ihrer Erfahrung und Ihrem technischen Skill ausserdem weitere Aufgaben wie z.B:

• FAT (Werksabnahmen)
• Risikoanalysen
• HAZOP/HCCP oder ahnliche Sicherheitsanalysen
• Management von Lieferantenpaketen
• Uberprufung von 3D-Modellen und Koordination
• Losungen von 3D Modell-Kollisionen
• Sie agieren als Mentor*in fur jungere Teammitglieder

Standort: Sie sind vor Ort bei unserem Kunden in Visp im Kanton Wallis.
Das bieten wir:

• Ein familiares und teamorientiertes Arbeitsumfeld, in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen
• Individuelle Karriere- und Entwicklungsmoglichkeiten
• Flexible Arbeitszeitgestaltung und mobiles Arbeiten
• Onboarding mit Mentor- und Patenprogramm
• Mind. 25 Tage Urlaub
• 10 Tage Workation pro Jahr in Europa
• Zuschuss zum U-Abo
• Attraktive berufliche Vorsorgeleistungen
• Spannende Projekte in der DACH Region
• Grosse Leidenschaft fur komplexe Aufgabenstellungen der Industrie und Spass an der gemeinsam erarbeiteten Umsetzung innovativer, nachhaltiger Losungen

Qualifikationen

• Hochschulabschluss in Chemie- oder Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder gleichwertigem Abschluss
• Projekterfahrung (mindestens 5 Jahre) innerhalb der pharmazeutischen Industrie als Prozessingenieur und/oder Projektleiter und ein hervorragendes technisches Verstandnis
• Soziale Kompetenz, Fuhrungstalent und Teamfahigkeit
• Fundierte Kenntnisse der Standards der FDA / EMA sowie cGMP und deren Auslegung in Projekten
• Reisebereitschaft zu Projektstandorten in der DACH-Region
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch (B2, inklusive fach- und branchenspezifisches Vokabular) sowie in Englisch (C1)

Zusatzliche Informationen
All your information will be kept confidential according to EEO guidelines.
CRB does not accept unsolicited resumes from search firms or agencies. Any resume submitted to any employee of CRB without a prior written search agreement will be considered unsolicited and the property of CRB. Please, no phone calls or emails.
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