Enge Zusammenarbeit mit dem QC-Labor als QA-Partner*in - direkte Klarung von Compliance Fragen vor Ort
Verwaltung und Genehmigung von Abweichungen, CAPAs, Reklamationen und OOS-Ereignissen im Bereich QC
Unterstutzung bei der Erstellung und dem Review von SOPs im GxP-Umfeld
Review und Genehmigung von QC-Dokumenten wie analytische Vorschriften und Untersuchungsplane
Pflege von Stammdaten in SAP und LabWare-LIMS
Unterstutzung bei Kundenaudits und Behordeninspektionen im QC-Bereich
Anforderungsprofil:
Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie oder anderen Naturwissenschaften
Erfahrung im GMP-Bereich, vorzugsweise mit Fokus auf QC
Softwarekenntnisse in Trackwise, Pas-X, SAP und LIMS-Software von Vorteil
Fahigkeit im Team zu arbeiten und effizient mit Menschen zu kommunizieren
Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten ein sehr attraktives Arbeitsumfeld innerhalb eines hoch motivierten Teams zu hervorragenden Arbeitsbedingungen. Es erwarten Sie folgende Leistungen:
Einen Arbeitsplatz bei einem krisensicheren pharmazeutischen Unternehmen
Ein internationales Arbeitsumfeld in einem stetig wachsenden Unternehmen
Interessante und sehr abwechslungsreiche Aufgaben die ein breites Fundament fur Ihre weitere Karriere in der pharmazeutischen Industrie bietet
Attraktives Gehalt
Grosszugige Pensionskasse
Kostenfreie Parkmoglichkeiten
Kaffee, Tee und Fruchte zur freien Verfugung
Attraktive zusatzliche Leistungen wie z.B. subventioniertes Mittagessen
Dies ist die Gelegenheit, in einer sehr dynamischen Organisation mitzuarbeiten, in der Entscheidungen schnell getroffen werden und in der Sie unsere Zukunft aktiv mitgestalten konnen. Wenn Sie an dieser Rolle interessiert sind, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu horen.
Beware of fraud agents! do not pay money to get a job
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