Job Id
289647
Aubonne, Vaud, Switzerland
Job Type
Full-time
Exprimez votre talent avec nous !
Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des decouvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les notres aussi ! Dans le monde entier, nos collegues ont la passion de l'innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grace a nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons a coeur de prendre soin de notre large diversite de collaborateurs, clients, patients et de la planete. C'est pourquoi nous sommes toujours a la recherche d'esprits curieux qui souhaitent imaginer l'impossible avec nous.
Tous unis pour les patients : l'objectif de la branche Sante est de contribuer a creer, ameliorer et prolonger des vies. Nous developpons des medicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines therapeutiques tels que l'oncologie, la neurologie et la fertilite. Nos equipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosite dans le but d'aider les patients a tous les stades de leur vie. Rejoindre notre equipe Sante signifie participer a une culture professionnelle diversifiee, ouverte et flexible offrant de belles opportunites pour le developpement personnel et l'evolution de carriere a travers la planete.
Votre role:
En tant que Superviseur QC, vous jouez un role cle dans l'activite du groupe HPLC et Biochimie. Vous supervisez les activites de laboratoire QC, encadrez une equipe de techniciens, et etes garant de la conformite des resultats d'analyse dans le respect des normes GMP. Vos responsabilites principales sont:
Encadrer, coacher et monter en competence une equipe de techniciens et d'experts QC
Prioriser les analyses selon les besoins de liberation (IPC, Drug Substance, Drug Product) et supporter le troubleshooting des methodes analytiques
Garantir le respect des delais, la conformite aux specifications et la qualite des resultats
Supporter les deviations, evenement analytique, investigations et CAPAs
Amener et gerer des projets d'amelioration continue (Lean, digitalisation, simplification)
Etre un point de contact privilegie sur les sujets QC
Votre profil:
Bachelor en chimie analytique, biochimie, ou domaine equivalent
Minimum 5 ans d'experience dans un laboratoire GMP
Minimum 5 ans d'experience dans la gestion d'equipe dans un laboratoire CMP
Solides connaissances des GMP, outils informatiques (LIMS, ERP), integrite des donnees
Bonne connaissance des outils et methodes d'amelioration continue (Lean, 5S, DMAIC, etc.)
Maitrise des techniques analytiques (HPLC, electrophorese, spectroscopie, biochimie, etc.)
Bonne capacite d'analyse, de priorisation et de resolution de problemes
Francais courant (C1) et anglais (B1-B2)
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